Δωρεάν αποστολή — το όριο εξαρτάται από τη χώρα προορισμού, που επιβεβαιώνεται στο checkout.

    Research Use Only (RUO). Αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα. Όχι για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση.

    Avenor Peptides
    Research Use Only (RUO):Ερευνητική ταξινόμηση με διαθέσιμη τεκμηρίωση προϊόντος και παρτίδας όπου υπάρχει.
    DSIP 10 mg - Avenor Peptides

    Ενέργεια & Νους

    DSIP

    Περιεκτικότητα: 10 mg

    Εννεαπεπτίδιο που μελετάται σε σχέση με τον κύκλο ύπνου–εγρήγορσης και την απόκριση στο στρες.

    €39,00€44,00
    -11% έκπτωση
    Σε απόθεμα
    1

    Όσο περισσότερα προϊόντα, τόσο μεγαλύτερη έκπτωση

    2 → −5%
    3 → −8%
    4 → −11%
    5+ → −15%
    σε όλο το καλάθι, αυτόματα
    Τεκμηρίωση παρτίδαςΑποστολή από Ελλάδα

    Δωρεάν αποστολή: Ελλάδα από 50€, Κύπρος και Βουλγαρία από 100€, Γαλλία, Γερμανία, Ιταλία, Βέλγιο, Ολλανδία και Ισπανία από 200€. Λεπτομέρειες

    Το προϊόν προορίζεται αποκλειστικά για εργαστηριακή ερευνητική χρήση. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση, διάγνωση, θεραπεία ή πρόληψη νόσου.

    Πληροφορίες προϊόντος

    ΜορφήΕρευνητικό προϊόν
    Περιεκτικότητα10 mg
    Κωδικός SKUAV-DSIP-10MG
    Κατάσταση αποθέματοςΣε απόθεμα
    COA / BatchΔες την κατάσταση τεκμηρίωσης παρακάτω
    ΑποθήκευσηΣε μορφή σκόνης: κατάψυξη (−20°C).
    Συσκευασία / αποστολήΠροστατευτική επαγγελματική συσκευασία αποστολής και καθαρή σήμανση.

    Τεκμηρίωση κατόπιν αιτήματος

    Δεν υπάρχει δημοσιευμένο έγγραφο για τη συγκεκριμένη παραλλαγή SKU αυτή τη στιγμή.

    Επικοινωνία για τεκμηρίωση

    Ερευνητική επισκόπηση

    Τεκμηρίωση & COA

    Η τεκμηρίωση παρτίδας και το COA, όπου διατίθενται, συνδέονται με τη συγκεκριμένη παρτίδα και το αντίστοιχο SKU. Δεν εμφανίζονται γενικοί ισχυρισμοί καθαρότητας χωρίς τεκμηρίωση συγκεκριμένης παρτίδας.

    Το προϊόν προορίζεται αποκλειστικά για εργαστηριακή ερευνητική χρήση. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση, διάγνωση, θεραπεία ή πρόληψη νόσου.

    Προφίλ προϊόντος

    9

    αμινοξέα — ένα από τα μικρότερα νευροπεπτίδια που έχουν μελετηθεί

    1977

    έτος απομόνωσης, από αίμα κουνελιών σε ύπνο δέλτα

    ≈849 Da

    μοριακό βάρος — περίπου το ένα έκτο ενός πεπτιδίου GLP-1

    0

    υποδοχείς που έχουν ταυτοποιηθεί — ο μηχανισμός παραμένει άγνωστος

    Ερευνητικό πλαίσιο

    Τι είναι

    Το DSIP είναι ένα μικρό πεπτίδιο — εννέα αμινοξέα.

    Το όνομά του σημαίνει «πεπτίδιο που προκαλεί ύπνο δέλτα».

    Ο ύπνος δέλτα είναι ο βαθύς ύπνος με τα αργά εγκεφαλικά κύματα.

    Τα τεχνικά

    Delta Sleep-Inducing Peptide. Απομονώθηκε το 1977 από εγκεφαλικό αίμα κουνελιών σε κατάσταση ύπνου, από τους Schoenenberger και Monnier.

    Πώς δρα

    Παρά το όνομά του, δεν λειτουργεί σαν υπνωτικό.

    Φαίνεται να δρα ως ρυθμιστής — ισορροπεί νευροδιαβιβαστές αντί να «σβήνει» τον εγκέφαλο.

    Δεν επιβάλλει τον ύπνο· μάλλον επαναφέρει τα σήματα εκεί που θα έπρεπε να είναι.

    Περνά επίσης τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, τη φυσική ασπίδα του εγκεφάλου.

    Τα τεχνικά

    Σε πειραματικά μοντέλα επηρεάζει τη σεροτονίνη (5-HT), το γλουταμικό, τη ντοπαμίνη και τη μελατονίνη (Mu και συν., Front Pharmacol, 2024).

    Πέρα από τον ύπνο

    Μισό αιώνα μετά την απομόνωσή του, το ερευνητικό ενδιαφέρον μετατοπίστηκε.

    Πλέον μελετάται για τη διαχείριση του στρες και τη νευροπροστασία, όχι μόνο για τον ύπνο.

    Το ίδιο μόριο, νέες ερωτήσεις.

    Τα τεχνικά

    Ανασκόπηση του 2026 το κατατάσσει, μαζί με το epithalon, στα πεπτίδια ανάκαμψης που στοχεύουν κιρκάδιους και μιτοχονδριακούς ρυθμιστές (Rahman και συν., 2026).

    Τι έδειξαν οι μελέτες

    Οι πρόσφατες μελέτες κοιτούν πέρα από τον ύπνο, σε πειραματικά μοντέλα.

    1977

    έτος απομόνωσης

    9

    αμινοξέα (νοναπεπτίδιο)

    2024

    μελέτη σε μοντέλο αϋπνίας

    Σε μοντέλο αϋπνίας, μορφή του DSIP διόρθωσε την ανισορροπία των νευροδιαβιβαστών. Σε άλλο μοντέλο, χορήγηση από τη μύτη βοήθησε την κινητική ανάκαμψη μετά από εγκεφαλικό.

    Εργαστηριακή χρήση

    Χρησιμοποιείται σε ελεγχόμενο εργαστηριακό περιβάλλον για in vitro μελέτες σταθερότητας και πρωτεολυτικής αποδόμησης του εννεαπεπτιδίου, για συγκριτικές μελέτες με το φωσφορυλιωμένο ανάλογο P-DSIP και με βραχύτερα θραύσματα της αλληλουχίας, για ανοσοχημικές εφαρμογές (ανάπτυξη και βαθμονόμηση αντισωμάτων έναντι ανοσοδραστικότητας τύπου DSIP), για μελέτες μεταφοράς σε μοντέλα φραγμών in vitro, καθώς και για επιβεβαίωση ταυτότητας και καθαρότητας με HPLC και φασματομετρία μάζας.

    Research Use Only. Αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση, διάγνωση, θεραπεία ή πρόληψη νόσου. Δεν υπάρχει καμία ένδειξη για τον ύπνο, την αϋπνία ή οποιαδήποτε άλλη πάθηση. Το DSIP δεν είναι εγκεκριμένο φάρμακο σε καμία δικαιοδοσία και δεν παρέχονται δοσολογίες ή πρωτόκολλα χορήγησης. Τα ερευνητικά δεδομένα που αναφέρονται προέρχονται από δημοσιευμένες μελέτες και περιγράφονται ως ιστορικό της βιβλιογραφίας — δεν αποτελούν ισχυρισμό αποτελεσματικότητας και, όπως αναλύεται στο κείμενο, είναι μεταξύ τους αντιφατικά.

    Δομικά στοιχεία

    Κατηγορία
    Ενδογενές νευροπεπτίδιο — εννεαπεπτίδιο (πεπτίδιο εννέα αμινοξέων)
    Αλληλουχία αμινοξέων
    Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu (WAGGDASGE)
    Μήκος αλυσίδας
    9 αμινοξέα
    Μοριακό βάρος
    ≈849 Da (αναφέρεται στην ανασκόπηση των Graf και συν., 1984)
    Υποδοχέας
    Κανένας ειδικός υποδοχέας δεν έχει ταυτοποιηθεί μέχρι σήμερα
    Γονίδιο
    Δεν έχει απομονωθεί γονίδιο ή πρόδρομη πρωτεΐνη (Kovalzon, 2006)
    Γνωστό ανάλογο
    P-DSIP — φωσφορυλιωμένη μορφή στη σερίνη της θέσης 7· μελετάται ως χωριστό μόριο στη βιβλιογραφία
    Καμπύλη δόσης–απόκρισης
    Παραβολική (κωδωνοειδής) στις πειραματικές μελέτες — δηλαδή η επίδραση δεν αυξάνεται γραμμικά με την ποσότητα
    Διάβαση φραγμών
    Έχει τεκμηριωθεί διέλευση από τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό σε σκύλους (Banks και συν., 1982) και από τον φραγμό αίματος–εγκεφαλονωτιαίου υγρού σε πρόβατα (Zlokovic και συν., 1988)
    Σταθερότητα in vitro
    Χρόνος ημιζωής περίπου 15 λεπτά για την πρωτεολυτική αποκοπή της τρυπτοφάνης σε ομογενοποιήματα εγκεφάλου (Schoenenberger, 1984)
    Μορφή προϊόντος
    Λυοφιλοποιημένη σκόνη σε σφραγισμένο φιαλίδιο, 10 mg
    Καθαρότητα
    ≥98% (HPLC) — συνοδεύεται από CoA

    Σύγκριση

    Σύγκριση χαρακτηριστικών

    ΧαρακτηριστικόDSIP (αυτό το προϊόν)SelankSemax
    Μήκος αλυσίδας9 αμινοξέα7 αμινοξέα7 αμινοξέα
    Προέλευση του μορίουΕνδογενές — απομονώθηκε το 1977 από αίμα κουνελιώνΣυνθετικό ανάλογο της ενδογενούς τουφτσίνηςΣυνθετικό — βασισμένο στο θραύσμα ACTH(4-7) με προσθήκη Pro-Gly-Pro
    Ταυτοποιημένος υποδοχέαςΚΑΝΕΝΑΣ — δεν έχει βρεθεί ούτε υποδοχέας ούτε γονίδιοΔεν έχει ταυτοποιηθεί αποκλειστικός υποδοχέας· η βιβλιογραφία συνδέει τη δράση με GABAεργικά μονοπάτιαΔεν έχει ταυτοποιηθεί αποκλειστικός υποδοχέας· συνδέεται με μελανοκορτινικά μονοπάτια
    Κύριο ερευνητικό πεδίοΔραστηριότητα δέλτα στο ΗΕΓ, στρες, νευροπροστασίαΆγχος, μνήμη, BDNF σε τρωκτικάΙσχαιμικό εγκεφαλικό, νευροπροστασία, BDNF
    Συνέπεια των ευρημάτωνΑΝΤΙΦΑΤΙΚΗ — αρκετές μελέτες δεν βρίσκουν επίδραση (βλ. κείμενο)Περιορισμένα δεδομένα, κυρίως προκλινικά και σε ρωσική βιβλιογραφίαΚλινικές μελέτες κυρίως σε ρωσική βιβλιογραφία, μικρά δείγματα
    Ηλικία της βιβλιογραφίαςΚύριος όγκος 1977-1995, με σποραδικές νεότερες εργασίεςΚυρίως από τη δεκαετία του 2000 και μετάΚυρίως από τη δεκαετία του 2000 και μετά
    Μορφή προϊόντοςΛυοφιλοποιημένη σκόνηΛυοφιλοποιημένη σκόνηΛυοφιλοποιημένη σκόνη

    Αποθήκευση & χειρισμός

    • Το σφραγισμένο φιαλίδιο με τη λυοφιλοποιημένη σκόνη φυλάσσεται σε κατάψυξη, προστατευμένο από το φως.
    • Διατηρείται στην αρχική συσκευασία μέχρι τη στιγμή της χρήσης στο εργαστήριο.
    • Η ανασύσταση γίνεται με κατάλληλο στείρο διαλύτη εργαστηριακού βαθμού, με ήπιο χειρισμό — αποφεύγεται η έντονη ανάδευση που καταπονεί την πεπτιδική αλυσίδα.
    • Μετά την ανασύσταση το διάλυμα φυλάσσεται σε ψύξη και προστατευμένο από το φως.
    • Αποφεύγονται οι επαναλαμβανόμενοι κύκλοι κατάψυξης–απόψυξης, που υποβαθμίζουν την ακεραιότητα του πεπτιδίου.
    • Αποφεύγεται η παρατεταμένη έκθεση σε θερμοκρασία δωματίου και σε άμεσο ηλιακό φως.
    • Ο χειρισμός γίνεται με τυπικές εργαστηριακές πρακτικές και κατάλληλο ατομικό προστατευτικό εξοπλισμό.
    • Φυλάσσεται μακριά από παιδιά και εκτός χώρων προετοιμασίας τροφίμων.

    Τεκμηρίωση

    • Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) ανά παρτίδα, με ημερομηνία και αριθμό παρτίδας.
    • Ανάλυση καθαρότητας με HPLC — προδιαγραφή ≥98%.
    • Επιβεβαίωση ταυτότητας και μοριακού βάρους με φασματομετρία μάζας.
    • Δήλωση αποκλειστικής ερευνητικής χρήσης (RUO) στη συσκευασία.
    • Τα έγγραφα διατίθενται κατόπιν αιτήματος για τη συγκεκριμένη παρτίδα που παραλάβατε.

    Πηγές

    Αναφορές & τεκμηρίωση

    1. 1.Schoenenberger G.A. & Monnier M. (1977). Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide. Proc Natl Acad Sci U S A, 74(3), 1282-1286.
    2. 2.Schoenenberger G.A. και συν. (1978). The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide. Pflugers Arch, 376(2), 119-129.
    3. 3.Schneider-Helmert D. και συν. (1981). Synthetic delta-sleep-inducing peptide improves sleep in insomniacs. Lancet, 1(8232), 1256-1257.
    4. 4.Schneider-Helmert D. (1981). The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep. Experientia, 37(9), 913-917.
    5. 5.Graf M.V. και συν. (1984). Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review. Neurosci Biobehav Rev, 8(1), 83-93.
    6. 6.Banks W.A. και συν. (1982). Delta sleep-inducing peptide crosses the blood-brain-barrier in dogs: some correlations with protein binding. Pharmacol Biochem Behav, 17(5), 1009-1014.
    7. 7.Monti J.M. και συν. (1987). Study of delta sleep-inducing peptide efficacy in improving sleep on short-term administration to chronic insomniacs. Int J Clin Pharmacol Res, 7(2), 105-110. — ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΕΥΡΗΜΑ
    8. 8.Schneider-Helmert D. (1987). Effects of delta-sleep-inducing peptide on 24-hour sleep-wake behaviour in severe chronic insomnia. Eur Neurol, 27(2), 120-129.
    9. 9.Susić V. και συν. (1987). The effects of delta-sleep-inducing peptide (DSIP) on wakefulness and sleep patterns in the cat. Brain Res, 414(2), 262-270.
    10. 10.Zlokovic B.V. και συν. (1988). Passage of delta sleep-inducing peptide (DSIP) across the blood-cerebrospinal fluid barrier. Peptides, 9(3), 533-538.
    11. 11.Bes F. και συν. (1992). Effects of delta sleep-inducing peptide on sleep of chronic insomniac patients. A double-blind study. Neuropsychobiology, 26(4), 193-197. — ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΕΥΡΗΜΑ
    12. 12.Giusti M. και συν. (1993). Delta sleep-inducing peptide administration does not influence growth hormone and prolactin secretion in normal women. Psychoneuroendocrinology, 18(1), 79-84. — ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΕΥΡΗΜΑ
    13. 13.Späth-Schwalbe E. και συν. (1995). Delta-sleep-inducing peptide does not affect CRH and meal-induced ACTH and cortisol secretion. Psychoneuroendocrinology, 20(3), 231-237. — ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΕΥΡΗΜΑ
    14. 14.Steiger A. & Holsboer F. (1997). Neuropeptides and human sleep. Sleep, 20(11), 1038-1052.
    15. 15.Kovalzon V.M. και συν. (2006). Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle. J Neurochem, 97(2), 303-309.
    16. 16.Stanojlović O. και συν. (2004). Delta sleep-inducing peptide and its tetrapeptide analogue alleviate severity of metaphit seizures. Pharmacol Biochem Behav, 77(2), 227-234.
    17. 17.Tukhovskaya E.A. και συν. (2021). Delta Sleep-Inducing Peptide Recovers Motor Function in SD Rats after Focal Stroke. Molecules, 26(17), 5173.

    Πληροφορίες προϊόντος

    Συχνές ερωτήσεις

    Τι ακριβώς είναι το DSIP και από πού πήρε το όνομά του;
    Είναι ένα εννεαπεπτίδιο — αλυσίδα εννέα αμινοξέων — που απομονώθηκε το 1977 από τους Schoenenberger και Monnier στη Βασιλεία, από φλεβικό αίμα εγκεφάλου κουνελιών που βρίσκονταν σε βαθύ ύπνο. Πήρε το όνομά του από το εύρημα ότι, όταν χορηγήθηκε σε άλλα κουνέλια, αύξησε τη δραστηριότητα δέλτα στο ηλεκτροεγκεφαλογράφημά τους. Το όνομα περιγράφει το αρχικό εύρημα του 1977, όχι μια αποδεδειγμένη λειτουργία.
    Γιατί τα δεδομένα για το DSIP είναι αντιφατικά;
    Επειδή διαφορετικές ερευνητικές ομάδες, εξετάζοντας το ίδιο ερώτημα με προσεκτικό διπλά τυφλό σχεδιασμό, κατέληξαν σε αντίθετα συμπεράσματα. Ο Schneider-Helmert (1981, 1987) ανέφερε σαφή βελτίωση παραμέτρων ύπνου, ενώ οι Monti και συνεργάτες (1987) κατέληξαν ότι η επίδραση έχει «μικρή κλινική σημασία» και οι Bes και συνεργάτες (1992) ότι τα ευρήματά τους ήταν ασθενή και ίσως οφείλονταν σε τυχαία μεταβολή της ομάδας ελέγχου. Συμβάλλουν επίσης η παραβολική καμπύλη δόσης–απόκρισης, τα πολύ μικρά δείγματα και οι διαφορές μεταξύ ειδών.
    Έχει βρεθεί ο υποδοχέας του;
    Όχι. Πενήντα χρόνια μετά την απομόνωσή του, κανένας ειδικός υποδοχέας δεν έχει ταυτοποιηθεί, ούτε έχει απομονωθεί το γονίδιο ή κάποια πρόδρομη πρωτεΐνη. Ο Kovalzon (2006) θεωρεί ακριβώς αυτό το κενό ως τον βασικό λόγο για τον οποίο η υπόθεση «παράγοντας ύπνου» παραμένει αδύναμη.
    Ποια είναι η δομή του;
    Η αλληλουχία είναι Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, με μοριακό βάρος γύρω στα 849 Da. Στην εργασία του 1978 στο Pflügers Archiv δείχθηκε ότι μόνο το καθαρό ισομερές άλφα-ασπαρτυλίου είναι δραστικό — το βήτα-ισομερές, που διαφέρει σε ένα μόνο σημείο σύνδεσης, δεν έδωσε καμία επίδραση. Πρόκειται για ασυνήθιστα υψηλή δομική εξειδίκευση για τόσο μικρό μόριο.
    Τι σημαίνει «παραβολική καμπύλη δόσης–απόκρισης»;
    Σημαίνει ότι η επίδραση δεν αυξάνεται όσο αυξάνεται η ποσότητα. Στις πειραματικές μελέτες που συνόψισαν οι Graf και συνεργάτες (1984, 1986) και οι Scherschlicht και συνεργάτες (1984), μια μεσαία ποσότητα έδινε μεγαλύτερο αποτέλεσμα από μια μεγαλύτερη. Αυτό είναι ασυνήθιστο για φαρμακολογικό παράγοντα και αποτελεί μία από τις πιθανές εξηγήσεις για το γιατί τα ευρήματα δύσκολα αναπαράγονται μεταξύ εργαστηρίων.
    Περνά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό;
    Ναι, αυτό έχει τεκμηριωθεί. Οι Banks και συνεργάτες (1982) έδειξαν σε σκύλους ότι το ακέραιο μόριο εντοπίζεται στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό μετά από περιφερική χορήγηση. Οι Zlokovic και συνεργάτες (1988) περιέγραψαν στα χοριοειδή πλέγματα προβάτου έναν κορεσμικό μηχανισμό μεταφοράς υψηλής συγγένειας αλλά πολύ χαμηλής χωρητικότητας.
    Τι έδειξαν οι μελέτες πέρα από τον ύπνο;
    Το πεδίο είναι μικρότερο και το ίδιο ανομοιογενές. Οι Stanojlović και συνεργάτες (2004) ανέφεραν μείωση της σοβαρότητας πειραματικών επιληπτικών κρίσεων σε αρουραίους. Οι Tukhovskaya και συνεργάτες (2021) βρήκαν βελτίωση κινητικής επίδοσης σε αρουραίους μετά από πειραματικό εγκεφαλικό, αλλά η μείωση του όγκου του εμφράκτου δεν έφτασε τη στατιστική σημαντικότητα. Αντίθετα, οι Späth-Schwalbe και συνεργάτες (1995) και οι Giusti και συνεργάτες (1993) δεν βρήκαν καμία επίδραση σε ορμονικές παραμέτρους στον άνθρωπο.
    Πώς συγκρίνεται με το Selank και το Semax;
    Και τα τρία είναι μικρά νευροπεπτίδια χωρίς αποκλειστικά ταυτοποιημένο υποδοχέα, αλλά προέρχονται από διαφορετικές διαδρομές: το DSIP είναι ενδογενές και απομονώθηκε από αίμα, ενώ το Selank και το Semax σχεδιάστηκαν συνθετικά ως επτα-πεπτίδια, το πρώτο ως ανάλογο της τουφτσίνης και το δεύτερο με βάση θραύσμα της ACTH. Δείτε τον συγκριτικό πίνακα παραπάνω.
    Μπορεί να χρησιμοποιηθεί από ανθρώπους ή ζώα;
    Όχι. Το προϊόν διατίθεται αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση, ούτε για in vivo εφαρμογή εκτός ελεγχόμενου εργαστηριακού πλαισίου. Δεν παρέχονται οδηγίες χορήγησης ή δοσολογίας και δεν υπάρχει καμία ένδειξη για τον ύπνο ή για οποιαδήποτε πάθηση.
    Λαμβάνω πιστοποιητικό ανάλυσης;
    Ναι. Κάθε παρτίδα συνοδεύεται από CoA με ανάλυση HPLC και επιβεβαίωση ταυτότητας με φασματομετρία μάζας. Διατίθεται κατόπιν αιτήματος για τη συγκεκριμένη παρτίδα που παραλάβατε.