Δωρεάν αποστολή — το όριο εξαρτάται από τη χώρα προορισμού, που επιβεβαιώνεται στο checkout.

    Research Use Only (RUO). Αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα. Όχι για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση.

    Avenor Peptides
    Research Use Only (RUO):Ερευνητική ταξινόμηση με διαθέσιμη τεκμηρίωση προϊόντος και παρτίδας όπου υπάρχει.
    Orforglipron 6 mg - Avenor Peptides

    Βάρος & Μεταβολισμός

    Orforglipron

    Περιεκτικότητα: 6 mg

    Το Orforglipron μελετάται για το σωματικό βάρος και το σάκχαρο, όπως τα πεπτίδια GLP-1 — με μία διαφορά: δεν είναι πεπτίδιο και δεν είναι ένεση. Είναι χάπι.

    €190,00
    Σε απόθεμα
    1

    Όσο περισσότερα προϊόντα, τόσο μεγαλύτερη έκπτωση

    2 → −5%
    3 → −8%
    4 → −11%
    5+ → −15%
    σε όλο το καλάθι, αυτόματα
    Τεκμηρίωση παρτίδαςΑποστολή από Ελλάδα

    Δωρεάν αποστολή: Ελλάδα από 50€, Κύπρος και Βουλγαρία από 100€, Γαλλία, Γερμανία, Ιταλία, Βέλγιο, Ολλανδία και Ισπανία από 200€. Λεπτομέρειες

    Το προϊόν προορίζεται αποκλειστικά για εργαστηριακή ερευνητική χρήση. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση, διάγνωση, θεραπεία ή πρόληψη νόσου.

    Πληροφορίες προϊόντος

    ΜορφήΧάπι / oral μορφή
    Περιεκτικότητα6 mg
    Κωδικός SKUAVR-ORFORGLIPRON-6MG
    Κατάσταση αποθέματοςΣε απόθεμα
    COA / BatchΔες την κατάσταση τεκμηρίωσης παρακάτω
    ΑποθήκευσηΑνατρέξτε στην ετικέτα και στα διαθέσιμα στοιχεία τεκμηρίωσης.
    Συσκευασία / αποστολήΗ Avenor δίνει έμφαση στην ταυτοποίηση SKU, στην ιχνηλασιμότητα παρτίδας και στη σαφή διάκριση ανάμεσα σε πληροφορία προϊόντος και τεκμηρίωση παρτίδας.

    Τεκμηρίωση κατόπιν αιτήματος

    Δεν υπάρχει δημοσιευμένο έγγραφο για τη συγκεκριμένη παραλλαγή SKU αυτή τη στιγμή.

    Επικοινωνία για τεκμηρίωση

    Ερευνητική επισκόπηση

    Σε τι ερευνάται

    Οι έρευνες εστιάζουν σε θέματα όπως:

    • η ρύθμιση του σωματικού βάρους
    • η όρεξη και το αίσθημα κορεσμού
    • τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα

    Πεδία έρευνας — όχι υπόσχεση αποτελέσματος.

    Πώς διαφοροποιείται η κατηγορία

    Πατάει τον ίδιο «διακόπτη» με τη Semaglutide (τον GLP-1), αλλά είναι φτιαγμένο αλλιώς: μικρό μόριο αντί για πεπτίδιο. Γι' αυτό λαμβάνεται από το στόμα.

    Τεκμηρίωση & COA

    Η τεκμηρίωση παρτίδας και το COA, όπου διατίθενται, συνδέονται με τη συγκεκριμένη παρτίδα και το αντίστοιχο SKU.

    Το προϊόν προορίζεται αποκλειστικά για εργαστηριακή ερευνητική χρήση. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση, διάγνωση, θεραπεία ή πρόληψη νόσου.

    Προφίλ προϊόντος

    1 nM

    σταθερά αναστολής (Ki) στον ανθρώπινο υποδοχέα GLP-1

    25-68 ώρες

    χρόνος ημιζωής που καταγράφηκε σε μελέτες Φάσης 1

    3.127

    συμμετέχοντες στη δοκιμή Φάσης 3 ATTAIN-1

    ≥98%

    καθαρότητα κατά HPLC

    Ερευνητικό πλαίσιο

    Τι είναι

    Το orforglipron δεν είναι πεπτίδιο. Είναι ένα μικρό συνθετικό μόριο που μιμείται μια ορμόνη του εντέρου.

    Όλα τα προηγούμενα μόρια της κατηγορίας ήταν πεπτίδια — μεγάλα, εύθραυστα, δύσκολα να επιβιώσουν στο στομάχι.

    Αυτό λαμβάνεται από το στόμα, μία φορά την ημέρα.

    Τα τεχνικά

    Μη-πεπτιδικός αγωνιστής του υποδοχέα GLP-1, μικρού μοριακού βάρους, της Eli Lilly.

    Πώς δρα

    Πατάει τον ίδιο διακόπτη με τα ενέσιμα μόρια GLP-1.

    Ρυθμίζει την ινσουλίνη, επιβραδύνει το άδειασμα του στομάχου και μιλάει στον εγκέφαλο για το αίσθημα κορεσμού.

    Η διαφορά δεν είναι στον μηχανισμό. Είναι στο ότι ένα μικρό μόριο επιβιώνει από την πέψη χωρίς ένεση και χωρίς τους αυστηρούς περιορισμούς των πεπτιδικών χαπιών.

    Τα τεχνικά

    Ο μικρομοριακός αγωνισμός του GLP-1R επιτρέπει από του στόματος βιοδιαθεσιμότητα χωρίς τους μορφοποιητικούς περιορισμούς ενός πεπτιδίου.

    Τι έδειξαν οι μελέτες

    Δύο μεγάλες μελέτες φάσης 3, το 2025 και το 2026.

    Και οι δύο σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 2.

    1.613

    ATTAIN-2, Lancet 2025

    −9,6%

    βάρος στις 72 εβδ.

    962

    ACHIEVE-2, Lancet 2026

    −1,56%

    HbA1c στις 40 εβδ.

    Στη μελέτη ATTAIN-2, η μέση απώλεια βάρους στο υψηλότερο σκέλος ήταν −9,6% στις 72 εβδομάδες, έναντι −2,5% με εικονικό σκεύασμα.

    Πώς συγκρίνεται

    Η μελέτη ACHIEVE-2 του 2026 το έβαλε απευθείας απέναντι στη dapagliflozin, ένα καθιερωμένο από του στόματος φάρμακο για τον διαβήτη.

    −1,56%

    Orforglipron

    έναντι

    −0,81%

    Dapagliflozin

    Η μείωση της HbA1c ήταν σχεδόν διπλάσια υπέρ του orforglipron. Είναι μέτρηση από άμεση σύγκριση, όχι εκτίμηση.

    Τα τεχνικά

    Welch και συν., Lancet 2026 (ACHIEVE-2): πληρώθηκε το κριτήριο μη-κατωτερότητας και αποδείχθηκε υπεροχή· τα γαστρεντερικά συμβάματα ήταν συχνότερα από ό,τι με τη dapagliflozin.

    Εργαστηριακή χρήση

    Χρησιμοποιείται σε ελεγχόμενο εργαστηριακό περιβάλλον για in vitro μελέτες δέσμευσης και ενεργοποίησης του υποδοχέα GLP-1, για ανάλυση μεροληπτικής σηματοδότησης (παραγωγή cAMP έναντι στρατολόγησης β-αρρεστίνης), για συγκριτικές μελέτες μεταξύ μη-πεπτιδικών και πεπτιδικών αγωνιστών, για μελέτες εκλεκτικότητας έναντι άλλων υποδοχέων κατηγορίας B, καθώς και για επιβεβαίωση ταυτότητας και καθαρότητας με χρωματογραφικές και φασματομετρικές μεθόδους.

    Research Use Only. Αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση, διάγνωση, θεραπεία ή πρόληψη νόσου. Τα κλινικά δεδομένα που αναφέρονται αφορούν φαρμακευτικό σκεύασμα υπό ανάπτυξη και δεν συνιστούν ένδειξη χρήσης του παρόντος υλικού· δεν μεταφέρονται σε ερευνητικό υλικό και δεν αποτελούν ισχυρισμό αποτελεσματικότητας ή ασφάλειας γι' αυτό. Τα mg που αναφέρονται λειτουργούν αποκλειστικά ως ετικέτες σκελών κλινικών μελετών και δεν αποτελούν οδηγία.

    Δομικά στοιχεία

    Κατηγορία
    Μη-πεπτιδικός (small-molecule) αγωνιστής του υποδοχέα GLP-1 — δεν είναι πεπτίδιο
    Τύπος αγωνισμού
    Μερικός αγωνιστής με μεροληπτική σηματοδότηση — ευνοεί την ενεργοποίηση G-πρωτεΐνης έναντι της στρατολόγησης β-αρρεστίνης (Kawai και συν., 2020)
    Συγγένεια δέσμευσης
    Ki = 1 nM στον ανθρώπινο υποδοχέα GLP-1 (Sloop και συν., 2024)
    Κωδικοί ανάπτυξης
    LY3502970 και OWL833
    Θέση δέσμευσης
    Μοναδικός θύλακας στο άνω ελικοειδές τμήμα του υποδοχέα — εμπλέκει την εξωκυττάρια περιοχή (ECD), τον εξωκυττάριο βρόχο 2 και τις διαμεμβρανικές έλικες 1, 2, 3 και 7
    Εκλεκτικότητα είδους
    Η αλληλεπίδραση με το Trp33 της εξωκυττάριας περιοχής, που υπάρχει μόνο στα πρωτεύοντα, καθορίζει την εκλεκτικότητα ως προς το είδος
    Εκλεκτικότητα υποδοχέα
    Υψηλή εκλεκτικότητα έναντι άλλων υποδοχέων κατηγορίας B συζευγμένων με G-πρωτεΐνη (GPCR)
    Χρόνος ημιζωής
    25-68 ώρες σε συμμετέχοντες μελετών Φάσης 1 — συμβατός με λήψη μία φορά την ημέρα
    Επίδραση τροφής
    Η AUC και η Cmax μειώθηκαν κατά 17,6-23,7% σε κατάσταση σίτισης έναντι νηστείας — διαφορά που οι συγγραφείς έκριναν μη κλινικά ουσιώδη (Ma και συν., 2024)
    Μορφή προϊόντος
    Κάψουλα από το στόμα σε σφραγισμένη συσκευασία — δεν απαιτεί ανασύσταση ή διαλύτη
    Καθαρότητα
    ≥98% (HPLC) — συνοδεύεται από CoA

    Σύγκριση

    Σύγκριση χαρακτηριστικών

    ΧαρακτηριστικόOrforglipron (αυτό το προϊόν)SemaglutideTirzepatide
    Τύπος μορίουΜη-πεπτιδικό μικρό μόριο (small molecule)Συνθετικό πεπτίδιο 31 αμινοξέωνΣυνθετικό πεπτίδιο 39 αμινοξέων
    Οδός χορήγησης στις μελέτεςΑπό το στόμα, χωρίς ένεσηΥποδόρια ένεση (υπάρχει και μορφή από το στόμα με περιορισμούς νερού και τροφής)Υποδόρια ένεση
    Μορφή προϊόντος στον κατάλογοΚάψουλα — δεν απαιτεί ανασύστασηΛυοφιλοποιημένη σκόνη σε φιαλίδιοΛυοφιλοποιημένη σκόνη σε φιαλίδιο
    Υποδοχείς που ενεργοποιείΕΝΑΝ: GLP-1 (μερικός αγωνιστής)ΕΝΑΝ: GLP-1 (πλήρης αγωνιστής)ΔΥΟ: GIP + GLP-1
    Περιορισμοί τροφής/νερού στις μελέτεςΚαμία απαίτηση νηστείας στα πρωτόκολλα Φάσης 2 και 3Η μορφή από το στόμα απαιτεί νηστεία και περιορισμένο νερόΔεν αφορά — ενέσιμο
    ΑποθήκευσηΘερμοκρασία δωματίου, ξηρό περιβάλλονΨύξηΨύξη
    Άμεση σύγκριση σε δοκιμήΜη κατώτερο και ανώτερο του semaglutide από το στόμα ως προς τη μεταβολή HbA1c στην ACHIEVE-3 (Rosenstock και συν., 2026)Ο συγκριτής στην ACHIEVE-3Δεν υπάρχει δημοσιευμένη άμεση σύγκριση Φάσης 3 με το orforglipron
    Ωριμότητα δεδομένωνΟλοκληρωμένες δοκιμές Φάσης 3 (ATTAIN, ACHIEVE) — υπό ρυθμιστική ανάπτυξηΕγκεκριμένο φαρμακευτικό σκεύασμα με ολοκληρωμένο πρόγραμμα Φάσης 3Εγκεκριμένο φαρμακευτικό σκεύασμα με ολοκληρωμένο πρόγραμμα Φάσης 3

    Αποθήκευση & χειρισμός

    • Οι κάψουλες φυλάσσονται σε θερμοκρασία δωματίου — δεν απαιτείται ψύξη ούτε κατάψυξη.
    • Το προϊόν είναι έτοιμο ως έχει: δεν απαιτείται ανασύσταση, διαλύτης, βακτηριοστατικό ύδωρ ή οποιαδήποτε προετοιμασία.
    • Φυλάσσεται σε ξηρό περιβάλλον, μακριά από υγρασία και από πηγές θερμότητας.
    • Διατηρείται στην αρχική σφραγισμένη συσκευασία, προστατευμένο από το φως, μέχρι τη στιγμή της χρήσης στο εργαστήριο.
    • Δεν εφαρμόζονται κύκλοι κατάψυξης–απόψυξης· η στερεή μορφή δεν απαιτεί τέτοιο χειρισμό.
    • Ο χειρισμός γίνεται με τυπικές εργαστηριακές πρακτικές και κατάλληλο ατομικό προστατευτικό εξοπλισμό.
    • Φυλάσσεται μακριά από παιδιά και εκτός χώρων προετοιμασίας τροφίμων.

    Τεκμηρίωση

    • Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) ανά παρτίδα, με ημερομηνία και αριθμό παρτίδας.
    • Ανάλυση καθαρότητας με HPLC — προδιαγραφή ≥98%.
    • Επιβεβαίωση ταυτότητας και μοριακού βάρους με φασματομετρία μάζας.
    • Δήλωση αποκλειστικής ερευνητικής χρήσης (RUO) στη συσκευασία.
    • Τα έγγραφα διατίθενται κατόπιν αιτήματος για τη συγκεκριμένη παρτίδα κάθε παραγγελίας.

    Πηγές

    Αναφορές & τεκμηρίωση

    1. 1.Kawai T. και συν. (2020). Structural basis for GLP-1 receptor activation by LY3502970, an orally active nonpeptide agonist. Proc Natl Acad Sci U S A, 117(47), 29959-29967.
    2. 2.Pratt E. και συν. (2023). Orforglipron (LY3502970), a novel, oral non-peptide GLP-1 receptor agonist: A Phase 1a, blinded, placebo-controlled, randomized, single- and multiple-ascending-dose study in healthy participants. Diabetes Obes Metab.
    3. 3.Pratt E. και συν. (2023). Orforglipron (LY3502970), a novel, oral non-peptide GLP-1 receptor agonist: A Phase 1b, multicentre, blinded, placebo-controlled, randomized, multiple-ascending-dose study in people with type 2 diabetes. Diabetes Obes Metab.
    4. 4.Frías J.P. και συν. (2023). Efficacy and safety of oral orforglipron in patients with type 2 diabetes: a multicentre, randomised, dose-response, phase 2 study. Lancet.
    5. 5.Wharton S. και συν. (2023). Daily Oral GLP-1 Receptor Agonist Orforglipron for Adults with Obesity. N Engl J Med.
    6. 6.Karakasis P. και συν. (2023). Safety and efficacy of the new, oral, small-molecule, GLP-1 receptor agonists orforglipron and danuglipron for the treatment of type 2 diabetes and obesity: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Metabolism.
    7. 7.Ma X. και συν. (2024). Effect of Food Consumption on the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Once-Daily Orally Administered Orforglipron (LY3502970), a Non-peptide GLP-1 Receptor Agonist. Diabetes Ther.
    8. 8.Sloop K.W. και συν. (2024). The pharmacological basis for nonpeptide agonism of the GLP-1 receptor by orforglipron. Sci Transl Med.
    9. 9.Rosenstock J. και συν. (2025). Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist, in Early Type 2 Diabetes (ACHIEVE-1). N Engl J Med.
    10. 10.Wharton S. και συν. (2025). Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment (ATTAIN-1). N Engl J Med.
    11. 11.Horn D.B. και συν. (2025). Orforglipron, an oral small-molecule GLP-1 receptor agonist, for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (ATTAIN-2): a phase 3, double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled trial. Lancet.
    12. 12.Rosenstock J. και συν. (2026). Efficacy and safety of once-daily oral orforglipron compared with oral semaglutide in adults with type 2 diabetes (ACHIEVE-3): a multinational, multicentre, non-inferiority, open-label, randomised, phase 3 trial. Lancet, 407(10534), 1147-1160.
    13. 13.Giorgino F. και συν. (2026). Orforglipron Added to Titrated Insulin Glargine in Type 2 Diabetes: The ACHIEVE-5 Randomized Clinical Trial. JAMA.
    14. 14.Aronne L.J. και συν. (2026). Orforglipron for maintenance of body weight reduction: the double-blind, randomized phase 3b ATTAIN-MAINTAIN trial. Nat Med, 32(7), 2679-2687.
    15. 15.Panou T. και συν. (2025). Orforglipron in type 2 diabetes mellitus and obesity: an overview. Expert Rev Clin Pharmacol.

    Σύγκριση κατηγορίας

    Δεν είσαι σίγουρος ποιο GLP-1 να διαλέξεις;

    Δες τη σύγκριση

    Πληροφορίες προϊόντος

    Συχνές ερωτήσεις

    Γιατί αυτό το μόριο δεν χρειάζεται ένεση;
    Επειδή δεν είναι πεπτίδιο. Τα πεπτίδια είναι αλυσίδες αμινοξέων που τα πεπτικά ένζυμα διασπούν πριν προλάβουν να απορροφηθούν, γι' αυτό και τα περισσότερα μόρια αυτής της κατηγορίας μελετώνται με υποδόρια ένεση. Το orforglipron είναι ένα συνθετικό μικρό μόριο χωρίς πεπτιδικό σκελετό, οπότε δεν υπάρχει αλυσίδα να διασπαστεί στο στομάχι. Οι μελέτες Φάσης 1 των Pratt και συνεργατών (2023) κατέγραψαν χρόνο ημιζωής 25-68 ωρών μετά από λήψη από το στόμα — αρκετό για λήψη μία φορά την ημέρα.
    Ποια η διαφορά από τη μορφή του semaglutide που λαμβάνεται από το στόμα;
    Το semaglutide από το στόμα παραμένει πεπτίδιο και λύνει το πρόβλημα της απορρόφησης με έναν ενισχυτή, γι' αυτό απαιτεί άδειο στομάχι και ελάχιστο νερό. Το orforglipron δεν αντιμετωπίζει αυτόν τον περιορισμό. Οι Ma και συνεργάτες (2024) μέτρησαν μείωση της έκθεσης κατά 17,6-23,7% σε κατάσταση σίτισης — διαφορά που έκριναν μη κλινικά ουσιώδη — και τα πρωτόκολλα Φάσης 2 και 3 δεν έθεσαν κανέναν περιορισμό τροφής ή νερού.
    Τι σημαίνει «μερικός αγωνιστής με μεροληπτική σηματοδότηση»;
    Μερικός σημαίνει ότι ενεργοποιεί τον υποδοχέα, αλλά όχι στον μέγιστο βαθμό που τον ενεργοποιεί η φυσική ορμόνη GLP-1. Μεροληπτική σηματοδότηση σημαίνει ότι από τα δύο μονοπάτια που ξεκινούν από τον υποδοχέα ευνοεί το ένα: την ενεργοποίηση G-πρωτεΐνης, αντί για τη στρατολόγηση β-αρρεστίνης, της πρωτεΐνης που κανονικά αποσύρει τον υποδοχέα από την επιφάνεια του κυττάρου. Το τεκμηρίωσαν οι Kawai και συνεργάτες (PNAS, 2020) και το επιβεβαίωσαν οι Sloop και συνεργάτες (2024).
    Τι έδειξαν οι δοκιμές ATTAIN;
    Η ATTAIN-1 (Wharton και συν., New England Journal of Medicine, 2025) περιέλαβε 3.127 συμμετέχοντες με παχυσαρκία χωρίς διαβήτη σε ορίζοντα 72 εβδομάδων: μέση μεταβολή βάρους -11,2% στο υψηλότερο σκέλος έναντι -2,1% με εικονικό σκεύασμα, με το 18,4% του σκέλους αυτού να καταγράφει μείωση 20% ή μεγαλύτερη. Η ATTAIN-2 (Horn και συν., Lancet, 2025), σε 1.613 συμμετέχοντες με παχυσαρκία και διαβήτη τύπου 2, κατέγραψε -9,6% έναντι -2,5%.
    Τι έδειξαν οι δοκιμές ACHIEVE;
    Η ACHIEVE-1 (Rosenstock και συν., New England Journal of Medicine, 2025) σε 559 συμμετέχοντες με πρώιμο διαβήτη τύπου 2 κατέγραψε μείωση γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης έως 1,48 ποσοστιαίες μονάδες στις 40 εβδομάδες, χωρίς επεισόδια σοβαρής υπογλυκαιμίας. Η ACHIEVE-5 (Giorgino και συν., JAMA, 2026) σε 546 συμμετέχοντες που ελάμβαναν ήδη ινσουλίνη glargine δεν κατέγραψε αυξημένο κίνδυνο κλινικά σημαντικής υπογλυκαιμίας.
    Υπάρχει άμεση σύγκριση με πεπτιδικό αγωνιστή;
    Ναι. Η ACHIEVE-3 (Rosenstock και συν., Lancet, 2026) τυχαιοποίησε 1.698 συμμετέχοντες σε orforglipron ή σε semaglutide από το στόμα για 52 εβδομάδες. Το μη-πεπτιδικό μόριο πέτυχε μη κατωτερότητα και στη συνέχεια υπεροχή, με μεταβολή γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης -1,91% στο υψηλότερο σκέλος έναντι -1,47% για το πεπτίδιο. Νωρίτερα, στη Φάση 2 (Frías και συν., Lancet, 2023), ο ενεργός συγκριτής ήταν το ενέσιμο dulaglutide, με -1,10% έναντι έως -2,10%.
    Ποια αρνητικά ευρήματα καταγράφονται στη βιβλιογραφία;
    Αρκετά, και δεν είναι δευτερεύοντα. Στην ACHIEVE-3 τα γαστρεντερικά συμβάντα ήταν συχνότερα με το orforglipron (58-59%) από ό,τι με το semaglutide από το στόμα (37-45%), οι διακοπές λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών ήταν περίπου διπλάσιες (9-10% έναντι 4-5%) και η μέση αύξηση των σφύξεων μεγαλύτερη (3,7-4,7 έναντι 1,0-1,5 παλμοί/λεπτό)· καταγράφηκαν τέσσερις θάνατοι, δύο σε κάθε ομάδα. Η μετα-ανάλυση των Karakasis και συνεργατών (Metabolism, 2023) βρήκε σημαντικά αυξημένες πιθανότητες γαστρεντερικών συμβάντων και διακοπής, ενώ στη Φάση 2 για την παχυσαρκία η διακοπή έφτασε το 17%.
    Ποια είναι τα όρια των διαθέσιμων δεδομένων;
    Τρία κυρίως. Ο χρονικός ορίζοντας: η μεγαλύτερη δημοσιευμένη δοκιμή διήρκεσε 72 εβδομάδες και δεν έχει δημοσιευθεί μελέτη καρδιαγγειακών εκβάσεων. Η δομή των μελετών: η ATTAIN-MAINTAIN (Aronne και συν., Nature Medicine, 2026) αναφέρει ρητά ως αδυναμία την απουσία σκέλους συνέχισης ενέσιμης αγωγής και τη διάρκεια ενός έτους. Και η ανοχή, όπως περιγράφεται παραπάνω. Επίσης, το μόριο βρίσκεται υπό ρυθμιστική ανάπτυξη — δεν πρόκειται για μόριο με δεκαετίες κλινικής εμπειρίας.
    Μπορεί να χρησιμοποιηθεί από ανθρώπους ή ζώα;
    Όχι. Το προϊόν διατίθεται αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση, ούτε για in vivo εφαρμογή εκτός ελεγχόμενου εργαστηριακού πλαισίου. Δεν παρέχονται οδηγίες χορήγησης ή δοσολογίας, και το γεγονός ότι η μορφή είναι κάψουλα δεν αλλάζει τίποτε ως προς αυτό.
    Πώς φυλάσσεται και χρειάζεται ανασύσταση;
    Όχι, δεν χρειάζεται ανασύσταση. Σε αντίθεση με τα λυοφιλοποιημένα πεπτίδια του καταλόγου, που είναι σκόνη σε φιαλίδιο και απαιτούν ψύξη και διαλύτη, η κάψουλα φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου, σε ξηρό περιβάλλον, στην αρχική σφραγισμένη συσκευασία. Δεν εφαρμόζονται κύκλοι κατάψυξης–απόψυξης.