Research Use Only (RUO):Ερευνητική ταξινόμηση με διαθέσιμη τεκμηρίωση προϊόντος και παρτίδας όπου υπάρχει.

Βάρος & Μεταβολισμός

GLP-3/Reta

Name: Retatrutide 10mg
Brand: Avenor Peptides
SKU: AV-RETA-10MG
Price: 105.00 EUR
Availability: InStock

Περιεκτικότητα: 10 mg

Η Retatrutide («GLP-3») είναι ένα πεπτίδιο που μελετάται κυρίως για το σωματικό βάρος, την όρεξη, το λίπος και το σάκχαρο. Δρα σε τρεις υποδοχείς (GLP-1, GIP, glucagon).

€105,00

Σε απόθεμα

Δημοσιευμένη ανεξάρτητη ανάλυση αυτής της παρτίδας

Περιεκτικότητα

Ποσότητα

Όσο περισσότερα προϊόντα, τόσο μεγαλύτερη έκπτωση

2 → −5%

3 → −8%

4 → −11%

5+ → −15%

σε όλο το καλάθι, αυτόματα

Τεκμηρίωση παρτίδαςΑποστολή από ΕλλάδαΕλεγμένη καθαρότητα

Δωρεάν αποστολή: Ελλάδα από 50€, Κύπρος και Βουλγαρία από 100€, Γαλλία, Γερμανία, Ιταλία, Βέλγιο, Ολλανδία και Ισπανία από 200€. Λεπτομέρειες

Το προϊόν προορίζεται αποκλειστικά για εργαστηριακή ερευνητική χρήση. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση, διάγνωση, θεραπεία ή πρόληψη νόσου.

Πληροφορίες προϊόντος

ΜορφήΕρευνητικό προϊόν

Περιεκτικότητα10 mg

Κωδικός SKUAV-RETA-10MG

Κατάσταση αποθέματοςΣε απόθεμα

COA / BatchΔες την κατάσταση τεκμηρίωσης παρακάτω

ΑποθήκευσηΣε μορφή σκόνης: κατάψυξη (−20°C).

Συσκευασία / αποστολήΠροσεγμένη αποστολή και καθαρή σήμανση.

Ανεξάρτητος έλεγχος Avenor

Δημοσιευμένο έγγραφο για τη συγκεκριμένη παραλλαγή SKU.

Προβολή εγγράφου

Παρτίδα: Δεν έχει οριστεί
Ημερομηνία ελέγχου: 22 Ιουλ 2026
Μέθοδος: HPLC

Ερευνητική επισκόπηση

Τεκμηρίωση & COA

Η τεκμηρίωση παρτίδας και το COA, όπου διατίθενται, συνδέονται με τη συγκεκριμένη παρτίδα και το αντίστοιχο SKU. Δεν εμφανίζονται γενικοί ισχυρισμοί καθαρότητας χωρίς τεκμηρίωση συγκεκριμένης παρτίδας.

Νεότερη βιβλιογραφική ανάγνωση: καρδιαγγειακοί δείκτες

Εργαστηριακή ανάλυση: τι περιέχουν τα προϊόντα

Προφίλ προϊόντος

υποδοχείς σε ένα μόριο — GIP, GLP-1, γλυκαγόνη

-24,2%

μεταβολή σωματικού βάρους στις 48 εβδομάδες, υψηλότερο σκέλος Φάσης 2 (Jastreboff, 2023)

-81,4%

μεταβολή ηπατικού λίπους στις 24 εβδομάδες, σκέλος 8 mg (Sanyal, 2024)

Φάση 3

στάδιο κλινικής ανάπτυξης — πρόγραμμα ενεργό από το 2023

Ερευνητικό πλαίσιο

Τι είναι

Το retatrutide είναι ένα συνθετικό πεπτίδιο. Μιμείται τρεις ορμόνες ταυτόχρονα — όχι μία, όχι δύο.

Κάθε προηγούμενη γενιά αυτής της οικογένειας στόχευε λιγότερους υποδοχείς. Αυτό είναι το πρώτο που πατάει και τους τρεις μαζί.

Εκεί κρύβεται όλη η διαφορά του.

Τα τεχνικά

Κωδικός ανάπτυξης LY3437943 της Eli Lilly. Τριπλός αγωνιστής των υποδοχέων GIP, GLP-1 και γλυκαγόνης.

Πώς δρα

Σκέψου τρεις μοχλούς στον μεταβολισμό.

Ο πρώτος ρυθμίζει την ινσουλίνη και μιλάει στον εγκέφαλο για την όρεξη. Ο δεύτερος επηρεάζει τον λιπώδη ιστό και το πάγκρεας.

Ο τρίτος είναι το νέο κομμάτι. Αντί απλώς να μειώνει την πρόσληψη, αυξάνει την κατανάλωση ενέργειας και κινητοποιεί το λίπος μέσα στο ήπαρ.

Τα παλιά μόρια πατούσαν έναν ή δύο μοχλούς. Αυτό τους δουλεύει και τους τρεις.

Τα τεχνικά

Ο αγωνισμός στον υποδοχέα γλυκαγόνης αυξάνει την ενεργειακή δαπάνη και την ηπατική οξείδωση λίπους (Neff και συν., ανασκόπηση Diabetes Obes Metab, 2025).

Τι έδειξαν οι μελέτες

Δύο κύματα δεδομένων. Μια μελέτη φάσης 2 το 2023 και μια φάσης 3 το 2026.

Και τα δύο έβαλαν το μόριο απέναντι σε εικονικό σκεύασμα.

338

συμμετέχοντες, NEJM 2023

−24,2%

βάρος στις 48 εβδ.

537

συμμετέχοντες, Lancet 2026

−15,3%

βάρος, διαβήτης τύπου 2

Στη μελέτη του 2023, στο υψηλότερο σκέλος 83% των συμμετεχόντων έχασαν πάνω από 15% του σωματικού βάρους στις 48 εβδομάδες, έναντι 2% με εικονικό σκεύασμα.

Η μείωση ήταν δοσοεξαρτώμενη και συνέχιζε να αυξάνεται μέχρι το τέλος της μελέτης.

Πώς συγκρίνεται

Η μείωση −24,2% στις 48 εβδομάδες είναι από τις μεγαλύτερες που έχουν καταγραφεί για ενέσιμο μόριο αυτής της κατηγορίας.

Τα μόρια ενός ή δύο υποδοχέων σταματούν συνήθως χαμηλότερα. Ο τρίτος μοχλός φαίνεται να μετράει.

Στον διαβήτη τύπου 2, η μελέτη φάσης 3 του 2026 (TRANSCEND-T2D-1) έδειξε πτώση της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης έως −1,94% ως μονοθεραπεία, με ταυτόχρονη απώλεια βάρους.

Τα τεχνικά

Δεν υπάρχει ακόμη δημοσιευμένη άμεση τυχαιοποιημένη σύγκριση του retatrutide με tirzepatide ή semaglutide.

Εργαστηριακή χρήση

Χρησιμοποιείται σε ελεγχόμενο εργαστηριακό περιβάλλον για επιβεβαίωση ταυτότητας και καθαρότητας με HPLC και φασματομετρία μάζας, για μελέτες σταθερότητας και ανασύστασης, καθώς και για in vitro έρευνα σε κυτταρικές σειρές που εκφράζουν τους υποδοχείς GIPR, GLP-1R και GCGR — τυπικά με ανάλυση σηματοδότησης cAMP και συγκριτικό προσδιορισμό συγγένειας δέσμευσης ανά υποδοχέα.

Research Use Only. Αποκλειστικά προκλινική/ερευνητική ένωση, χωρίς καμία ρυθμιστική έγκριση σε καμία δικαιοδοσία. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση, διάγνωση, θεραπεία ή πρόληψη νόσου.

Δομικά στοιχεία

Κωδική ονομασία: LY3437943
Κατηγορία: Συνθετικό ανάλογο πεπτιδίου — τριπλός αγωνιστής υποδοχέων
Υποδοχείς-στόχοι: GIPR (γαστρικό ανασταλτικό πολυπεπτίδιο), GLP-1R (γλυκαγονόμορφο πεπτίδιο 1), GCGR (γλυκαγόνη)
Δομή: Ενιαία πεπτιδική αλυσίδα — μία μόνο μοριακή οντότητα, όχι μείγμα τριών ουσιών
Φαρμακοκινητικό προφίλ: Χρόνος ημιζωής συμβατός με εβδομαδιαία χορήγηση στις δημοσιευμένες μελέτες
Αρχικός φορέας ανάπτυξης: Eli Lilly and Company
Μορφή προϊόντος: Λυοφιλοποιημένη σκόνη σε φιαλίδιο
Καθαρότητα: ≥98% (HPLC) — συνοδεύεται από CoA

Σύγκριση

Σύγκριση χαρακτηριστικών

Χαρακτηριστικό	Retatrutide	Tirzepatide	Semaglutide
Υποδοχείς που ενεργοποιεί	Τρεις — GIP, GLP-1, γλυκαγόνη	Δύο — GIP, GLP-1	Ένας — GLP-1
Γενιά	Τρίτη (τριπλός αγωνιστής)	Δεύτερη (διπλός αγωνιστής)	Πρώτη (μονός αγωνιστής)
Σκέλος γλυκαγόνης	Ναι — το στοιχείο που το ξεχωρίζει	Όχι	Όχι
Μέγιστη μείωση βάρους σε δημοσιευμένες δοκιμές	-24,2% στις 48 εβδ. (Φάση 2)	έως -22,5% (Φάση 3)	-15% έως -17% (Φάση 3)
Στάδιο ανάπτυξης	Υπό διερεύνηση — Φάση 3	Ολοκληρωμένο πρόγραμμα Φάσης 3	Ολοκληρωμένο πρόγραμμα Φάσης 3
Δεδομένα σε ηπατικό λίπος	Ναι — ειδική υπομελέτη Φάσης 2a	Ναι	Ναι
Όγκος βιβλιογραφίας	Περιορισμένος — νεότερη ένωση	Εκτενής	Πολύ εκτενής

Αποθήκευση & χειρισμός

Η λυοφιλοποιημένη σκόνη φυλάσσεται στην κατάψυξη, προστατευμένη από το φως.
Το κλειστό φιαλίδιο αφήνεται να φτάσει σε θερμοκρασία δωματίου πριν ανοιχτεί, ώστε να αποφευχθεί συμπύκνωση υγρασίας.
Μετά την ανασύσταση διατηρείται υπό ψύξη και χρησιμοποιείται εντός του διαστήματος που ορίζει το πρωτόκολλο του εργαστηρίου.
Αποφεύγονται οι επαναλαμβανόμενοι κύκλοι κατάψυξης-απόψυξης, που υποβαθμίζουν την ακεραιότητα του πεπτιδίου.
Φυλάσσεται μακριά από παιδιά και εκτός χώρων προετοιμασίας τροφίμων.

Τεκμηρίωση

Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) ανά παρτίδα, με ημερομηνία και αριθμό παρτίδας.
Ανάλυση καθαρότητας με HPLC — προδιαγραφή ≥98%.
Επιβεβαίωση ταυτότητας με φασματομετρία μάζας.
Δήλωση αποκλειστικής ερευνητικής χρήσης (RUO) στη συσκευασία.
Τα έγγραφα διατίθενται κατόπιν αιτήματος για τη συγκεκριμένη παρτίδα που παραλάβατε.

Πηγές

Αναφορές & τεκμηρίωση

Σύγκριση κατηγορίας

Δεν είσαι σίγουρος ποιο GLP-1 να διαλέξεις;

Δες τη σύγκριση

Πληροφορίες προϊόντος

Συχνές ερωτήσεις

Τι ακριβώς σημαίνει «τριπλός αγωνιστής»;

Σημαίνει ότι ένα και μόνο μόριο δεσμεύεται και ενεργοποιεί τρεις διαφορετικούς υποδοχείς: του GIP, του GLP-1 και της γλυκαγόνης. Δεν πρόκειται για μείγμα τριών ουσιών αλλά για μία ενιαία πεπτιδική αλυσίδα σχεδιασμένη ώστε να «ταιριάζει» και στους τρεις. Στη βιβλιογραφία περιγράφεται ως triple hormone receptor agonist.

Γιατί η προσθήκη της γλυκαγόνης θεωρείται τόσο σημαντική;

Επειδή είναι το στοιχείο που δεν υπάρχει σε καμία προηγούμενη ένωση της κατηγορίας. Η γλυκαγόνη σχετίζεται με την ενεργειακή δαπάνη και τον μεταβολισμό του λίπους στο ήπαρ, και οι ερευνητές συνδέουν αυτόν τον μηχανισμό με τα ευρήματα της μελέτης του Nature Medicine στο ηπατικό λίπος (Sanyal και συν., 2024).

Πώς συγκρίνεται με το tirzepatide και το semaglutide;

Η βασική διαφορά είναι αριθμητική: τρεις υποδοχείς έναντι δύο για το tirzepatide και ενός για το semaglutide. Στη δικτυακή μετα-ανάλυση των Xie και συν. (2024), το retatrutide κατατάχθηκε πρώτο σε μείωση βάρους και περιφέρειας μέσης, με το tirzepatide δεύτερο. Δείτε τον πίνακα σύγκρισης παραπάνω.

Υπάρχουν άμεσες συγκριτικές δοκιμές έναντι των άλλων δύο;

Όχι. Αυτό είναι πραγματικό κενό της βιβλιογραφίας και το επισημαίνει ρητά η Doggrell (2023), η οποία το χαρακτηρίζει σημαντική παράλειψη του προγράμματος ανάπτυξης. Οι υπάρχουσες συγκρίσεις είναι έμμεσες, μέσω μετα-αναλύσεων, και όχι απευθείας head-to-head δοκιμές.

Σε ποιο στάδιο κλινικής ανάπτυξης βρίσκεται;

Σε Φάση 3. Το πρόγραμμα ξεκίνησε τον Αύγουστο του 2023 σύμφωνα με την ανασκόπηση των Kaur και Misra (2024). Όλα τα δημοσιευμένα δεδομένα μέχρι σήμερα προέρχονται από Φάση 1 και Φάση 2· δεν έχουν δημοσιευθεί αποτελέσματα Φάσης 3.

Τι δεδομένα υπάρχουν για το ηπατικό λίπος;

Μία υπομελέτη Φάσης 2a σε 98 συμμετέχοντες με μεταβολική ηπατική στεάτωση (Sanyal και συν., Nature Medicine, 2024). Στις 24 εβδομάδες η μέση σχετική μεταβολή του ηπατικού λίπους ήταν -81,4% στο σκέλος των 8 mg έναντι +0,3% στο εικονικό φάρμακο. Είναι μικρό δείγμα και βραχύ χρονικό διάστημα.

Ποια ανεπιθύμητα συμβάντα καταγράφηκαν στις μελέτες;

Κυρίως γαστρεντερικά — ναυτία, διάρροια, έμετος — δοσοεξαρτώμενα και ως επί το πλείστον ήπια έως μέτρια. Καταγράφηκαν επίσης δοσοεξαρτώμενες αυξήσεις της καρδιακής συχνότητας που κορυφώθηκαν στις 24 εβδομάδες. Οι μετα-αναλύσεις δεν βρήκαν στατιστικά σημαντική διαφορά στα συνολικά ανεπιθύμητα συμβάντα έναντι εικονικού φαρμάκου.

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί από ανθρώπους ή ζώα;

Όχι. Το retatrutide είναι ερευνητική ένωση χωρίς έγκριση κυκλοφορίας οπουδήποτε. Το προϊόν διατίθεται αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα και δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση, ούτε για in vivo εφαρμογή εκτός ελεγχόμενου εργαστηριακού πλαισίου.