Δωρεάν αποστολή — το όριο εξαρτάται από τη χώρα προορισμού, που επιβεβαιώνεται στο checkout.

    Research Use Only (RUO). Αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα. Όχι για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση.

    Avenor Peptides
    Research Use Only (RUO):Ερευνητική ταξινόμηση με διαθέσιμη τεκμηρίωση προϊόντος και παρτίδας όπου υπάρχει.
    Somatropin (HGH) 24 IU - Avenor Peptides

    Μυϊκή μάζα & Performance

    Somatropin (HGH)

    Περιεκτικότητα: 10 IU

    Η Somatropin είναι recombinant GH protein για GH-axis και endocrine research models.

    €23,80€28,00
    -15% έκπτωση
    Διαθέσιμο κατόπιν παραγγελίας

    Εκτιμώμενη παραλαβή: 01/10/2026 – 10/10/2026

    Εκτιμώμενη Αποστολή 30-35 ημέρες

    1
    Τεκμηρίωση παρτίδαςΑποστολή από Ελλάδα

    Δωρεάν αποστολή: Ελλάδα από 50€, Κύπρος και Βουλγαρία από 100€, Γαλλία, Γερμανία, Ιταλία, Βέλγιο, Ολλανδία και Ισπανία από 200€. Λεπτομέρειες

    Το προϊόν προορίζεται αποκλειστικά για εργαστηριακή ερευνητική χρήση. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση, διάγνωση, θεραπεία ή πρόληψη νόσου.

    Πληροφορίες προϊόντος

    ΜορφήΕρευνητικό προϊόν
    Περιεκτικότητα10 IU
    Κωδικός SKUAV-HGH-10IU
    Κατάσταση αποθέματοςΔιαθέσιμο κατόπιν παραγγελίας
    COA / BatchΔες την κατάσταση τεκμηρίωσης παρακάτω
    ΑποθήκευσηΣε μορφή σκόνης: κατάψυξη (−20°C).
    Συσκευασία / αποστολήΠροστατευτική επαγγελματική συσκευασία αποστολής και καθαρή σήμανση IU.

    Τεκμηρίωση κατόπιν αιτήματος

    Δεν υπάρχει δημοσιευμένο έγγραφο για τη συγκεκριμένη παραλλαγή SKU αυτή τη στιγμή.

    Επικοινωνία για τεκμηρίωση

    Ερευνητική επισκόπηση

    Τεκμηρίωση & COA

    Η τεκμηρίωση παρτίδας και το COA, όπου διατίθενται, συνδέονται με τη συγκεκριμένη παρτίδα και το αντίστοιχο SKU. Δεν εμφανίζονται γενικοί ισχυρισμοί καθαρότητας χωρίς τεκμηρίωση συγκεκριμένης παρτίδας.

    Το προϊόν προορίζεται αποκλειστικά για εργαστηριακή ερευνητική χρήση. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση, διάγνωση, θεραπεία ή πρόληψη νόσου.

    Προφίλ προϊόντος

    191

    αμινοξέα — πρωτεΐνη μονής αλυσίδας, μορφή 22 kDa

    1:2

    στοιχειομετρία — ένα μόριο ορμόνης, δύο μόρια υποδοχέα

    1985

    έτος απόσυρσης της πτωματικής προέλευσης και εισόδου της ανασυνδυασμένης

    ≥98%

    καθαρότητα κατά HPLC

    Ερευνητικό πλαίσιο

    Τι είναι

    Η σωματοτροπίνη είναι η ανασυνδυασμένη μορφή της ανθρώπινης αυξητικής ορμόνης.

    Είναι πανομοιότυπη με την ορμόνη που παράγει η υπόφυση, αλλά φτιάχνεται σε εργαστήριο αντί να απομονώνεται από ιστό.

    Τα τεχνικά

    Πεπτίδιο 191 αμινοξέων, ταυτόσημο με την ενδογενή GH. Παράγεται με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA (rhGH).

    Πώς δρα

    Δρα σε δύο επίπεδα.

    Άμεσα, μιλάει στα κύτταρα για την ανάπτυξη και τον μεταβολισμό.

    Έμμεσα, δίνει εντολή στο ήπαρ να παράγει έναν δεύτερο αγγελιοφόρο, που μεταφέρει μεγάλο μέρος του μηνύματος της ανάπτυξης.

    Τα τεχνικά

    Ενεργοποιεί τον υποδοχέα της GH. Μεγάλο μέρος των αναβολικών δράσεων διαμεσολαβείται από τον IGF-1 που παράγει το ήπαρ.

    Τι δείχνει η έρευνα

    Η καθιερωμένη χρήση είναι στην τεκμηριωμένη ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης.

    Ένα κρίσιμο εύρημα: όταν παιδιά με διάγνωση ανεπάρκειας επανελέγχονται αργότερα, πολλά δεν πληρούν πια τα κριτήρια.

    191

    αμινοξέα

    2.057

    ασθενείς, ανασκόπηση 2026

    46–70%

    ανατροπή διάγνωσης στον επανέλεγχο

    Αυτό δείχνει πόσο δύσκολη είναι η ίδια η διάγνωση — και γιατί η ορμόνη έχει νόημα μόνο όταν η ανεπάρκεια είναι πραγματική.

    Καθεστώς και ασφάλεια

    Η σωματοτροπίνη είναι συνταγογραφούμενο φάρμακο, με εγκεκριμένες ενδείξεις και ιατρική παρακολούθηση.

    Είναι επίσης απαγορευμένη ουσία ντόπινγκ, στον κατάλογο της WADA, απαγορευμένη μονίμως.

    Οι μη εγκεκριμένες χρήσεις — για αντιγήρανση ή αθλητική απόδοση — είναι εκτός ένδειξης και μπορούν να προκαλέσουν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως τονίζει η ανασκόπηση του 2026.

    Τα τεχνικά

    Ιστορικά, η GH απομονωνόταν από υποφύσεις πτωμάτων, με κίνδυνο νόσου Creutzfeldt-Jakob· από τα μέσα της δεκαετίας του 1980 όλη η κλινική GH είναι ανασυνδυασμένη. Lisbona-Buzali και συν., Arch Med Res 2026· Vliegenthart και συν., J Endocr Soc 2026.

    Εργαστηριακή χρήση

    Χρησιμοποιείται σε ελεγχόμενο εργαστηριακό περιβάλλον για in vitro μελέτες δέσμευσης και ενεργοποίησης του υποδοχέα GHR, για ανάλυση της σηματοδότησης JAK2-STAT5B και του παράλληλου μονοπατιού Src/ERK, για μελέτες επαγωγής της έκφρασης IGF-1 σε ηπατοκυτταρικές σειρές, για συγκριτική εργασία με μόρια που δρουν στην υπόφυση αντί για τον περιφερικό υποδοχέα, καθώς και για επιβεβαίωση ταυτότητας, ακεραιότητας και καθαρότητας με HPLC, SDS-PAGE και φασματομετρία μάζας.

    Research Use Only. Αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση, διάγνωση, θεραπεία ή πρόληψη νόσου. Η ανασυνδυασμένη ανθρώπινη αυξητική ορμόνη είναι συνταγογραφούμενο φάρμακο, εγκεκριμένο μόνο για συγκεκριμένες ιατρικές ενδείξεις και μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση, και περιλαμβάνεται στον κατάλογο απαγορευμένων ουσιών του Παγκόσμιου Οργανισμού Αντιντόπινγκ (WADA). Τα κλινικά δεδομένα που αναφέρονται αφορούν εγκεκριμένα φαρμακευτικά σκευάσματα και δεν μεταφέρονται σε ερευνητικό υλικό. Δεν παρέχονται δοσολογίες, πρωτόκολλα ή οδηγίες χορήγησης, και καμία αναφορά στο παρόν δεν συνιστά ιατρική συμβουλή ή προτροπή χρήσης.

    Δομικά στοιχεία

    Κατηγορία
    Ανασυνδυασμένη ανθρώπινη αυξητική ορμόνη (somatropin) — πρωτεΐνη, όχι συνθετικό πεπτίδιο μικρής αλυσίδας
    Μήκος αλυσίδας
    191 αμινοξέα, μονή πολυπεπτιδική αλυσίδα
    Μοριακό βάρος
    ≈22 kDa (η κύρια μορφή· περιγράφεται στη βιβλιογραφία ως «22K»)
    Δευτεροταγής δομή
    Δέσμη τεσσάρων α-ελίκων με ασυνήθιστη τοπολογία (de Vos και συν., 1992)
    Δισουλφιδικοί δεσμοί
    Δύο ενδομοριακές δισουλφιδικές γέφυρες
    Γονίδιο
    GH1, χρωμόσωμα 17
    Υποδοχέας
    GHR — υποδοχέας κυτοκινών τάξης I, υπάρχει ως συστατικό διμερές στη μεμβράνη
    Στοιχειομετρία δέσμευσης
    Ένα μόριο ορμόνης προς δύο μόρια υποδοχέα, μέσω δύο μη όμοιων θέσεων δέσμευσης στην ίδια ορμόνη
    Σηματοδοτικό μονοπάτι
    JAK2 → STAT5B (κύριο), με παράλληλη ενεργοποίηση Src/ERK
    Φυσική παραλλαγή
    Μορφή 20 kDa που προκύπτει από απάλειψη των καταλοίπων 32-46 (Adelman και συν., 1983)
    Περιεχόμενο φιαλιδίου
    24 IU λυοφιλοποιημένης σκόνης σε σφραγισμένο φιαλίδιο
    Καθαρότητα
    ≥98% (HPLC) — συνοδεύεται από CoA

    Σύγκριση

    Σύγκριση χαρακτηριστικών

    ΧαρακτηριστικόHGH / Somatropin (αυτό το προϊόν)CJC-1295 + IpamorelinTesamorelin
    Τι είναι το μόριοΗ ίδια η ορμόνη — πρωτεΐνη 191 αμινοξέωνΔύο συνθετικά πεπτίδια μικρής αλυσίδας που συνδυάζονταιΣυνθετικό ανάλογο του παράγοντα έκλυσης αυξητικής ορμόνης (GHRH)
    Θεμελιώδης διαφορά προσέγγισηςΧορηγείται η ορμόνη — παρακάμπτεται η υπόφυσηΔιεγείρεται η υπόφυση να εκκρίνει τη δική της ορμόνηΔιεγείρεται η υπόφυση μέσω του υποδοχέα GHRH
    Σημείο δράσηςΥποδοχέας GHR στους περιφερικούς ιστούςΥποδοχέας GHRH και υποδοχέας εκκριτικών ουσιών (GHSR) στην υπόφυσηΥποδοχέας GHRH στην υπόφυση
    Διατήρηση του παλμικού προτύπου έκκρισηςΌχι — το προφίλ καθορίζεται από το εξωγενές μόριοΝαι, κατά την υπόθεση εργασίας — η έκκριση παραμένει υπό υποφυσιακό έλεγχοΝαι, κατά την υπόθεση εργασίας
    Αρνητική ανάδραση της φυσιολογίαςΠαρακάμπτεταιΔιατηρείταιΔιατηρείται
    Ρυθμιστικό καθεστώςΣυνταγογραφούμενο φάρμακο· απαγορευμένη ουσία κατά τον WADAΧωρίς έγκριση ως φάρμακο· απαγορευμένη κατηγορία κατά τον WADAΕγκεκριμένο φάρμακο για συγκεκριμένη ένδειξη (FDA, 2010)· απαγορευμένη ουσία κατά τον WADA
    Ωριμότητα δεδομένωνΔεκαετίες κλινικής και βασικής έρευνας· κρυσταλλογραφική δομή από το 1992Περιορισμένα δημοσιευμένα δεδομένα σε ανθρώπουςΟλοκληρωμένο πρόγραμμα κλινικών δοκιμών για την εγκεκριμένη ένδειξη
    Μορφή προϊόντοςΛυοφιλοποιημένη σκόνη, ενέσιμο φιαλίδιοΛυοφιλοποιημένη σκόνηΛυοφιλοποιημένη σκόνη

    Αποθήκευση & χειρισμός

    • Το σφραγισμένο φιαλίδιο με τη λυοφιλοποιημένη σκόνη φυλάσσεται σε ψύξη, προστατευμένο από το φως.
    • Πρόκειται για ευαίσθητη πρωτεΐνη τεσσάρων ελίκων, όχι για μικρό ανθεκτικό πεπτίδιο — η δομή αποδιατάσσεται ευκολότερα.
    • Μετά την ανασύσταση, το διάλυμα διατηρείται υπό ψύξη και δεν καταψύχεται· η κατάψυξη μπορεί να προκαλέσει συσσωμάτωση.
    • Αποφεύγεται η έντονη ανάδευση ή δόνηση του διαλύματος — η μηχανική καταπόνηση και ο σχηματισμός αφρού αποδιατάσσουν την πρωτεΐνη.
    • Το ανασυσταμένο διάλυμα αναμιγνύεται με ήπια περιστροφική κίνηση του φιαλιδίου, ποτέ με βίαιη ανακίνηση.
    • Αποφεύγονται οι επαναλαμβανόμενοι κύκλοι κατάψυξης–απόψυξης της σκόνης, που υποβαθμίζουν την ακεραιότητα του μορίου.
    • Αποφεύγεται η παρατεταμένη έκθεση σε θερμοκρασία δωματίου και σε άμεσο ηλιακό φως.
    • Ο χειρισμός γίνεται με τυπικές εργαστηριακές πρακτικές και κατάλληλο ατομικό προστατευτικό εξοπλισμό.
    • Φυλάσσεται μακριά από παιδιά και εκτός χώρων προετοιμασίας τροφίμων.

    Τεκμηρίωση

    • Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) ανά παρτίδα, με ημερομηνία και αριθμό παρτίδας.
    • Ανάλυση καθαρότητας με HPLC — προδιαγραφή ≥98%.
    • Επιβεβαίωση ταυτότητας και μοριακού βάρους με φασματομετρία μάζας.
    • Δήλωση αποκλειστικής ερευνητικής χρήσης (RUO) στη συσκευασία.
    • Τα έγγραφα διατίθενται κατόπιν αιτήματος για τη συγκεκριμένη παρτίδα που παραλάβατε.

    Πηγές

    Αναφορές & τεκμηρίωση

    1. 1.Goeddel D.V. και συν. (1979). Direct expression in Escherichia coli of a DNA sequence coding for human growth hormone. Nature, 281(5732), 544-548.
    2. 2.Adelman J.P. και συν. (1983). In vitro deletional mutagenesis for bacterial production of the 20,000-dalton form of human pituitary growth hormone. DNA, 2(3), 183-193.
    3. 3.de Vos A.M., Ultsch M. & Kossiakoff A.A. (1992). Human growth hormone and extracellular domain of its receptor: crystal structure of the complex. Science, 255(5042), 306-312.
    4. 4.Somers W. και συν. (1994). The X-ray structure of a growth hormone-prolactin receptor complex. Nature, 372(6505), 478-481.
    5. 5.Liu H. και συν. (2007). Systematic review: the safety and efficacy of growth hormone in the healthy elderly. Ann Intern Med, 146(2), 104-115.
    6. 6.Guha N. και συν. (2009). IGF-I abuse in sport. Curr Drug Abuse Rev, 2(3), 263-272.
    7. 7.Brooks A.J. & Waters M.J. (2010). The growth hormone receptor: mechanism of activation and clinical implications. Nat Rev Endocrinol, 6(9), 515-525.
    8. 8.Abrams J.Y. και συν. (2011). Lower risk of Creutzfeldt-Jakob disease in pituitary growth hormone recipients initiating treatment after 1977. J Clin Endocrinol Metab, 96(10), E1666-E1669.
    9. 9.Brooks A.J. και συν. (2014). Mechanism of activation of protein kinase JAK2 by the growth hormone receptor. Science, 344(6185), 1249783.
    10. 10.Waters M.J., Brooks A.J. & Chhabra Y. (2014). A new mechanism for growth hormone receptor activation of JAK2, and implications for related cytokine receptors. JAK-STAT, 3(2), e29569.
    11. 11.La Gerche A. & Brosnan M.J. (2017). Cardiovascular Effects of Performance-Enhancing Drugs. Circulation, 135(1), 89-99.
    12. 12.Liu W. και συν. (2020). Comparison of normal distribution-based and nonparametric decision limits on the GH-2000 score for detecting growth hormone misuse (doping) in sport. Biom J, 63(1), 187-200.
    13. 13.Erfanifar A. και συν. (2022). Fatal overdose from injection of human growth hormone; a case report and review of the literature. BMC Endocr Disord, 22(1), 271.
    14. 14.Banerjee G. και συν. (2024). Iatrogenic Alzheimer's disease in recipients of cadaveric pituitary-derived growth hormone. Nat Med, 30(2), 394-402.
    15. 15.Graber E.G. και συν. (2025). The Unfolding Story of Protein Misfolding Causing Alzheimer Disease in Recipients of Human Pituitary Growth Hormone. J Endocr Soc, 9(3), bvaf029.

    Πληροφορίες προϊόντος

    Συχνές ερωτήσεις

    Τι ακριβώς είναι η somatropin σε μοριακό επίπεδο;
    Είναι ανασυνδυασμένη ανθρώπινη αυξητική ορμόνη: μια πρωτεΐνη μονής αλυσίδας 191 αμινοξέων, περίπου 22 kDa, που διπλώνεται σε δέσμη τεσσάρων α-ελίκων και σταθεροποιείται από δύο δισουλφιδικές γέφυρες. Διαφέρει κατηγορηματικά από τα συνθετικά πεπτίδια 10-40 αμινοξέων που κυριαρχούν σε αυτόν τον κατάλογο — είναι ολόκληρη πρωτεΐνη, όχι πεπτιδικό ανάλογο.
    Πώς ενεργοποιείται ο υποδοχέας;
    Οι de Vos, Ultsch και Kossiakoff (Science, 1992) έδειξαν με κρυσταλλογραφία στα 2,8 ångström ότι ένα μόριο ορμόνης δεσμεύεται σε δύο μόρια υποδοχέα, μέσω δύο θέσεων που δεν έχουν καμία δομική ομοιότητα μεταξύ τους. Οι Brooks και Waters (2010) τεκμηρίωσαν στη συνέχεια ότι ο υποδοχέας υπάρχει ήδη ως συστατικό διμερές· η ορμόνη δεν τον σχηματίζει, τον αναδιατάσσει.
    Τι κάνει η JAK2 μετά τη δέσμευση;
    Οι Brooks και συνεργάτες (Science, 2014) περιέγραψαν τον μηχανισμό αναλυτικά: οι διαμεμβρανικές έλικες μεταβαίνουν από παράλληλη διάταξη σε αριστερόστροφη διασταύρωση, οι θέσεις πρόσδεσης της JAK2 απομακρύνονται, η ανασταλτική ψευδοκινασική περιοχή αποσύρεται από την καταλυτική περιοχή της απέναντι JAK2, και οι δύο κινάσες ενεργοποιούνται αμοιβαία. Ακολουθεί φωσφορυλίωση του STAT5B και μετακίνησή του στον πυρήνα.
    Ποια είναι η σχέση με τον IGF-1;
    Ένα μέρος των δράσεων της ορμόνης είναι άμεσο, στους ιστούς-στόχους. Το άλλο είναι έμμεσο: η σηματοδότηση STAT5B στο ήπαρ επάγει τη μεταγραφή του IGF-1, που μεταφέρει το σήμα στην περιφέρεια. Ότι πρόκειται πράγματι για δύο διακριτά σκέλη φαίνεται στο σύνδρομο Laron, όπου η χορήγηση IGF-1 δεν αποκαθιστά πλήρως την εικόνα επειδή λείπουν οι άμεσες δράσεις (Brooks & Waters, 2010).
    Γιατί η ιστορία του 1985 είναι σημαντική;
    Μέχρι τότε η μόνη πηγή ήταν οι υποφύσεις νεκρών. Το 1985 διαγνώστηκαν οι πρώτες περιπτώσεις νόσου Creutzfeldt-Jakob σε λήπτες πτωματικής ορμόνης. Στην κοόρτη των 5.570 Αμερικανών ληπτών, οι Abrams και συνεργάτες (2011) κατέγραψαν 22 περιπτώσεις — όλες σε άτομα που είχαν ξεκινήσει πριν το 1977. Αργότερα οι Banerjee και συνεργάτες (Nature Medicine, 2024) περιέγραψαν και περιστατικά ιατρογενούς νόσου Alzheimer αποδιδόμενα σε επιμόλυνση με αμυλοειδές-β.
    Πώς λύθηκε το πρόβλημα της πηγής;
    Με ανασυνδυασμένη παραγωγή. Το 1979 οι Goeddel και συνεργάτες δημοσίευσαν στο Nature την άμεση έκφραση σε Escherichia coli ενός υβριδικού γονιδίου που κωδικοποιεί την ανθρώπινη αυξητική ορμόνη, υπό τον έλεγχο του υποκινητή lac. Η ανασυνδυασμένη ορμόνη έφτασε στην αγορά το 1985 — τη χρονιά που αποσύρθηκε η πτωματική. Είναι από τις λίγες περιπτώσεις όπου η βιοτεχνολογία τερμάτισε μια οδό μετάδοσης νόσου.
    Τι έδειξαν οι μελέτες σε υγιείς πληθυσμούς;
    Λιγότερα από όσα υποδηλώνει η φήμη του μορίου. Η συστηματική ανασκόπηση των Liu και συνεργατών (Annals of Internal Medicine, 2007) συγκέντρωσε 31 άρθρα, 18 πληθυσμούς και 220 συμμετέχοντες με μέση ηλικία 69 έτη και μέση διάρκεια 27 εβδομάδων. Οι μεταβολές ήταν μικρές, το βάρος δεν μεταβλήθηκε σημαντικά, η οστική πυκνότητα δεν μεταβλήθηκε, και το συμπέρασμα των συγγραφέων ήταν ότι η ορμόνη δεν μπορεί να συστηθεί ως αντιγηραντική αγωγή.
    Ποιες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν καταγραφεί;
    Στην ίδια ανασκόπηση, σημαντικά συχνότερα οίδημα μαλακών ιστών, αρθραλγίες, σύνδρομο καρπιαίου σωλήνα και γυναικομαστία, με αυξημένη τάση για σακχαρώδη διαβήτη και διαταραγμένη γλυκόζη νηστείας. Οι La Gerche και Brosnan (Circulation, 2017) επισημαίνουν πιθανές καρδιαγγειακές επιπτώσεις. Οι Erfanifar και συνεργάτες (2022) δημοσίευσαν θανατηφόρο περιστατικό οξείας υπερδοσολογίας με ραβδομυόλυση και υπερθερμία. Η χρόνια υπερβολική δράση στον άξονα αντιστοιχεί παθοφυσιολογικά στην ακρομεγαλία.
    Ποιο είναι το ρυθμιστικό καθεστώς;
    Η ανασυνδυασμένη ανθρώπινη αυξητική ορμόνη είναι συνταγογραφούμενο φάρμακο, εγκεκριμένο μόνο για συγκεκριμένες ιατρικές ενδείξεις και μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση. Επιπλέον, τόσο η ίδια όσο και ο IGF-1 περιλαμβάνονται στον κατάλογο απαγορευμένων ουσιών του WADA (Guha και συν., 2009). Αυτά είναι περιορισμοί, όχι χαρακτηριστικά του υλικού.
    Πώς διαφέρει από το CJC-1295 με Ipamorelin ή το Tesamorelin;
    Στη θεμελιώδη προσέγγιση. Εδώ χορηγείται η ίδια η ορμόνη και ο περιφερικός υποδοχέας ενεργοποιείται απευθείας — η υπόφυση παρακάμπτεται και η φυσιολογική αρνητική ανάδραση δεν λειτουργεί. Τα άλλα μόρια δρουν ένα βήμα πιο πάνω, στην υπόφυση, διεγείροντας την έκκριση της ενδογενούς ορμόνης. Δείτε τον συγκριτικό πίνακα παραπάνω.
    Μπορεί να χρησιμοποιηθεί από ανθρώπους ή ζώα;
    Όχι. Το προϊόν διατίθεται αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση, ούτε για in vivo εφαρμογή εκτός ελεγχόμενου εργαστηριακού πλαισίου. Δεν παρέχονται οδηγίες χορήγησης, δοσολογίας ή πρωτόκολλα.
    Λαμβάνω πιστοποιητικό ανάλυσης;
    Ναι. Κάθε παρτίδα συνοδεύεται από CoA με ανάλυση HPLC και επιβεβαίωση ταυτότητας με φασματομετρία μάζας. Διατίθεται κατόπιν αιτήματος για τη συγκεκριμένη παρτίδα που παραλάβατε.