Δωρεάν αποστολή — το όριο εξαρτάται από τη χώρα προορισμού, που επιβεβαιώνεται στο checkout.
Research Use Only (RUO). Αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα. Όχι για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση.
Research Use Only (RUO):Ερευνητική ταξινόμηση με διαθέσιμη τεκμηρίωση προϊόντος και παρτίδας όπου υπάρχει.
Ανάρρωση & Αποκατάσταση
BPC-157
Περιεκτικότητα: 10 mg
Το BPC-157 είναι από τα πιο γνωστά πεπτίδια αποκατάστασης και μελετάται κυρίως για τους ιστούς του σώματος και το έντερο. Εδώ σε μορφή χαπιού, όχι ένεσης.
Δωρεάν αποστολή: Ελλάδα από 50€, Κύπρος και Βουλγαρία από 100€, Γαλλία, Γερμανία, Ιταλία, Βέλγιο, Ολλανδία και Ισπανία από 200€. Λεπτομέρειες
Το προϊόν προορίζεται αποκλειστικά για εργαστηριακή ερευνητική χρήση. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση, διάγνωση, θεραπεία ή πρόληψη νόσου.
Πληροφορίες προϊόντος
ΜορφήΕρευνητικό προϊόν
Περιεκτικότητα10 mg
Κωδικός SKUAVR-BPC157-10MG
Κατάσταση αποθέματοςΣε απόθεμα
COA / BatchΔες την κατάσταση τεκμηρίωσης παρακάτω
ΑποθήκευσηΑνατρέξτε στην ετικέτα και στα διαθέσιμα στοιχεία τεκμηρίωσης.
Συσκευασία / αποστολήΗ Avenor δίνει έμφαση στην ταυτοποίηση SKU, στην ιχνηλασιμότητα παρτίδας και στη σαφή διάκριση ανάμεσα σε πληροφορία προϊόντος και τεκμηρίωση παρτίδας.
Τεκμηρίωση κατόπιν αιτήματος
Δεν υπάρχει δημοσιευμένο έγγραφο για τη συγκεκριμένη παραλλαγή SKU αυτή τη στιγμή.
Τα πεπτίδια GLP-1 δίπλα του μελετώνται για το βάρος και το σάκχαρο. Το BPC-157 ανήκει σε άλλη οικογένεια: την αποκατάσταση. Διατίθεται και σε συνδυασμό με TB-500.
Τεκμηρίωση & COA
Η τεκμηρίωση παρτίδας και το COA, όπου διατίθενται, συνδέονται με τη συγκεκριμένη παρτίδα και το αντίστοιχο SKU.
Το προϊόν προορίζεται αποκλειστικά για εργαστηριακή ερευνητική χρήση. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση, διάγνωση, θεραπεία ή πρόληψη νόσου.
Προφίλ προϊόντος
15
αμινοξέα — εξ ου και «πενταδεκαπεπτίδιο»
≈1419 Da
μοριακό βάρος — από τα μικρότερα ερευνητικά πεπτίδια
>24 ώρες
παραμένει σταθερό σε ανθρώπινο γαστρικό υγρό
Φάση II
το ανάλογο PL 14736 έφτασε σε κλινική δοκιμή Φάσης II
Ερευνητικό πλαίσιο
01
Τι είναι
Το BPC-157 είναι ένα σταθερό πεπτίδιο — μια αλυσίδα από 15 αμινοξέα.
Δεν σχεδιάστηκε στο εργαστήριο από το μηδέν.
Αντιγράφει ένα κομμάτι μιας πρωτεΐνης που βρίσκεται φυσικά στο ανθρώπινο γαστρικό υγρό.
Τα τεχνικά
Ονομάζεται Body Protection Compound-157, σταθερό γαστρικό πενταδεκαπεπτίδιο. Προέρχεται από τμήμα ανθρώπινης πρωτεΐνης του στομάχου (Sikiric και συν., Pharmaceuticals, 2025).
02
Πώς δρα
Η κύρια δράση του αφορά τα αγγεία.
Βοηθά τον σχηματισμό νέων μικροαγγείων και ρυθμίζει το μονοξείδιο του αζώτου — το μόριο που χαλαρώνει τα τοιχώματά τους.
Περισσότερα αγγεία σημαίνει περισσότερο αίμα, οξυγόνο και θρεπτικά στο σημείο που θέλει επιδιόρθωση.
Πάνω σε αυτή τη βάση χτίζονται τα υπόλοιπα: κολλαγόνο, ινοβλάστες, επούλωση.
Τα τεχνικά
Δρα μέσω αγγειογένεσης και του συστήματος NO, με ευρεία κυτταροπροστατευτική δράση σε πολλούς ιστούς (Yuan και συν., Int J Mol Sci, 2026).
03
Ασφάλεια και καθεστώς
Σε αντίθεση με πολλά μόρια, οι μελέτες αναφέρουν ελάχιστες ανεπιθύμητες ενέργειες.
Αυτό το ασυνήθιστα «ήσυχο» προφίλ είναι ένας από τους λόγους που τραβά την προσοχή.
Παραμένει ωστόσο ερευνητική ουσία. Δεν έχει εγκριθεί ως φάρμακο.
Τα τεχνικά
Jozwiak και συν., Pharmaceuticals, 2025. Το BPC-157 καλύπτεται από την κατηγορία S0 «Μη εγκεκριμένες ουσίες» της WADA, που αφορά κάθε φαρμακολογική ουσία χωρίς έγκριση από ρυθμιστική αρχή υγείας· απαγορεύεται ανά πάσα στιγμή στον οργανωμένο αθλητισμό (Vasireddi και συν., HSS Journal, 2025).
04
Η στροφή προς τον άνθρωπο
Το BPC-157 έχει περάσει από κλινική δοκιμή σε ανθρώπους από το 2015, και βρίσκεται σε Φάση 2 αυτή τη στιγμή.
42
υγιείς εθελοντές, Φάση 1 (2015)
120
συμμετέχοντες, Φάση 2 σε εξέλιξη
226
δημοσιευμένες εργασίες στο PubMed
Η Φάση 1 αξιολόγησε ασφάλεια και φαρμακοκινητική σε 42 υγιείς εθελοντές.
Η Φάση 2 που στρατολογεί σήμερα μετρά τον όγκο της βλάβης σε μαγνητική τομογραφία στις 14 ημέρες και τον χρόνο επιστροφής σε αθλητική δραστηριότητα, σε 120 συμμετέχοντες με θλάση οπίσθιων μηριαίων. Είναι τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο.
Παράλληλα, σε δακτυλίους ανθρώπινης μαστικής αρτηρίας το πεπτίδιο προκάλεσε χαλάρωση του αγγείου μέσω του ενδοθηλίου — λειτουργική απόδειξη σε ανθρώπινο ιστό.
Το BPC-157, το TB-500 και το GHK-Cu εμφανίζονται μαζί σε αναζητήσεις, αλλά ανήκουν σε διαφορετικές οικογένειες και μελετώνται για διαφορετικά πράγματα.
Το BPC-157 είναι πενταδεκαπεπτίδιο 15 αμινοξέων, ≈1419 Da, τμήμα ανθρώπινης γαστρικής πρωτεΐνης. Η έρευνα εστιάζει στα αγγεία — αγγειογένεση και οδός μονοξειδίου του αζώτου.
Το TB-500 είναι συνθετικό τμήμα της θυμοσίνης β4, ≈889 Da. Η έρευνα εστιάζει στη ρύθμιση της ακτίνης και στην κινητικότητα των κυττάρων.
Το GHK-Cu είναι τριπεπτίδιο με χαλκό, ≈340 Da, φυσικό σύμπλοκο του πλάσματος. Η έρευνα εστιάζει στο δέρμα και στη σύνθεση κολλαγόνου.
Η ουσιαστική διαφορά: το BPC-157 μελετάται ως προς τον δρόμο που φέρνει αίμα και οξυγόνο· το TB-500 ως προς τον σκελετό του κυττάρου· το GHK-Cu ως προς το υλικό που χτίζεται γύρω από τα κύτταρα. Διαφορετικά σημεία της ίδιας διαδικασίας — γι' αυτό τα δύο πρώτα μελετώνται συχνά μαζί.
Πεδία έρευνας — όχι υπόσχεση αποτελέσματος. Καμία από τις τρεις ουσίες δεν έχει εγκριθεί ως φάρμακο.
Τα τεχνικά
Μοριακά βάρη κατά προσέγγιση. Το BPC-157 είναι το μόνο από τα τρία με ολοκληρωμένη κλινική δοκιμή Φάσης 1 σε ανθρώπους.
06
Τι δείχνει η έρευνα, ανά ιστό
Η βιβλιογραφία δεν είναι ενιαία. Χωρίζεται σε ξεχωριστές γραμμές που συχνά παρουσιάζονται μπερδεμένες.
Μυοσκελετικοί ιστοί. Η μεγαλύτερη γραμμή έρευνας. Συστηματική ανασκόπηση του 2025 εντόπισε 544 εργασίες από το 1993 έως το 2024 και συμπεριέλαβε 36 μετά από αξιολόγηση. Σε προκλινικά μοντέλα καταγράφηκαν βελτιώσεις σε λειτουργικά, δομικά και εμβιομηχανικά μεγέθη σε μυς, τένοντες, συνδέσμους και οστά, μαζί με αυξημένη έκφραση υποδοχέα αυξητικής ορμόνης και μειωμένες φλεγμονώδεις κυτταροκίνες.
Ο αγγειακός μηχανισμός — γιατί όλα καταλήγουν εδώ. Ενεργοποίηση του υποδοχέα VEGFR2 και σύνθεση μονοξειδίου του αζώτου μέσω του άξονα Akt–eNOS, με σηματοδότηση ERK1/2. Το αποτέλεσμα περιγράφεται ως αγγειογένεση, δραστηριότητα ινοβλαστών και νευρομυϊκή σταθεροποίηση, ιδίως σε ιστούς με φτωχή αιμάτωση όπως οι τένοντες και οι μυοτενόντιες συμβολές. Αυτό εξηγεί γιατί ένα μόριο εμφανίζεται σε τόσο διαφορετικά πεδία: ο κοινός παρονομαστής είναι το αγγείο.
Πεπτικό. Ξεχωριστή γραμμή, με ιστορία που προηγείται της αθλητιατρικής. Εξετάζεται η σταθεροποίηση της διαπερατότητας του εντερικού επιθηλίου και η κυτταροπροστασία απέναντι σε βλάβη από μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη.
Νευρικό σύστημα. Η νεότερη και λιγότερο ώριμη γραμμή, σε προκλινικά μοντέλα, με έμφαση στη σχέση με το σύστημα του μονοξειδίου του αζώτου.
Σταθερότητα του μορίου. Παραμένει άθικτο πάνω από 24 ώρες σε ανθρώπινο γαστρικό υγρό, όταν τα περισσότερα πεπτίδια διασπώνται γρήγορα σε όξινο περιβάλλον.
Τα τεχνικά
Vasireddi και συν., HSS Journal, 2025 (doi 10.1177/15563316251355551)· McGuire και συν., Curr Rev Musculoskelet Med, 2025 (doi 10.1007/s12178-025-09990-7)· Park και συν., Curr Pharm Des, 2020 (doi 10.2174/1381612826666200523180301)· Vukojević και συν., Neural Regen Res, 2022 (doi 10.4103/1673-5374.320969)· Sikirić και συν., World J Gastroenterol, 2022 (doi 10.3748/wjg.v28.i1.23). Στοιχεία από PubMed, επαληθεύτηκε 30/08/2026.
07
Τι δεν ξέρουμε
Από τις 36 μελέτες που συμπεριέλαβε η συστηματική ανασκόπηση του 2025, οι 35 ήταν προκλινικές και μία κλινική.
Η ίδια βιβλιογραφία που συγκεντρώνει τα θετικά ευρήματα καταλήγει ότι μόνο τρεις πιλοτικές μελέτες έχουν εξετάσει το μόριο σε ανθρώπους και ότι πρέπει να θεωρείται υπό διερεύνηση μέχρι να γίνουν σωστά σχεδιασμένες κλινικές δοκιμές.
Η έρευνα σε ανθρώπους είναι σε πρώιμο στάδιο και οι μελέτες μικρές. Δεν υπάρχουν δεδομένα κλινικής ασφάλειας μεγάλης κλίμακας.
Αυτό δεν είναι υποσημείωση. Είναι το πλαίσιο μέσα στο οποίο διαβάζονται όλα τα παραπάνω.
Τα τεχνικά
Vasireddi και συν., HSS Journal, 2025· McGuire και συν., Curr Rev Musculoskelet Med, 2025.
08
Καθεστώς σε Ελλάδα και ΕΕ
Το BPC-157 δεν έχει άδεια κυκλοφορίας ούτε από τον ΕΟΦ, ούτε από τον EMA, ούτε από τον FDA. Δεν είναι επίσης απαγορευμένη ουσία. Βρίσκεται σε μεταβατικό ρυθμιστικό καθεστώς και διατίθεται ως υλικό εργαστηριακής έρευνας.
Τι άλλαξε το 2026. Τον Απρίλιο αφαιρέθηκε από την Category 2 της FDA. Τον Ιούλιο η επιτροπή PCAC ψήφισε 8–6 υπέρ της ένταξής του σε 503A compounding. Οριστική απόφαση εκκρεμεί.
Θα βρεθούν σελίδες που το λένε «εγκεκριμένο» και άλλες «απαγορευμένο». Και οι δύο κάνουν λάθος.
Πρακτικά. Διατίθεται νόμιμα ως ερευνητικό υλικό. Δεν διατίθεται σε φαρμακεία, δεν συνταγογραφείται, δεν αποζημιώνεται.
Αποστολή. Η Avenor αποστέλλει από Ελλάδα. Δεν μεσολαβεί τελωνείο και ο χρόνος παράδοσης είναι εγχώριος, σε αντίθεση με παραγγελίες από τρίτες χώρες.
Τα τεχνικά
Ρυθμιστικά στοιχεία Αυγούστου 2026. Το καθεστώς μεταβάλλεται — επαλήθευση πριν από κάθε αναφορά.
09
Πώς διαβάζεται ένα COA
Το Certificate of Analysis είναι το μόνο έγγραφο που συνδέει ένα συγκεκριμένο φιαλίδιο με πραγματική εργαστηριακή μέτρηση.
Αριθμός παρτίδας που ταυτίζεται με το προϊόν. Το πιο σημαντικό, και αυτό που παραλείπεται πιο συχνά. Ένα COA χωρίς αριθμό παρτίδας — ή με αριθμό που δεν βρίσκεται πάνω στο προϊόν — δεν επαληθεύει τίποτα.
Ταυτότητα του μορίου, όχι μόνο καθαρότητα. Η καθαρότητα λέει ότι το 99% του περιεχομένου είναι μία ουσία. Δεν λέει ποια. Η ταυτοποίηση γίνεται με φασματομετρία μάζας, που μετρά το μοριακό βάρος — για το BPC-157, περίπου 1419 Da.
Μέθοδος μέτρησης. Συνήθως HPLC για καθαρότητα και φασματομετρία μάζας για ταυτότητα. Νούμερο χωρίς μέθοδο δεν είναι επαληθεύσιμο.
Ημερομηνία και εργαστήριο. Ανάλυση χωρίς ημερομηνία δεν αντιστοιχεί σε παρτίδα.
Και ένα που δεν πρέπει να υπάρχει: καμία ιατρική ένδειξη, πάθηση ή υπόσχεση αποτελέσματος. Αν ένα COA τα φέρει, δεν είναι σημάδι σοβαρότητας — είναι κόκκινη σημαία, γιατί το έγγραφο γράφτηκε για να πουλήσει, όχι για να μετρήσει.
Η θέση της Avenor. Όπου υπάρχει COA, δημοσιεύεται και συνδέεται με τον κωδικό SKU. Όπου δεν υπάρχει, δηλώνεται ρητά. Δεν έχει κάθε παρτίδα ανάλυση, και το λέμε αντί να το αφήσουμε ασαφές.
Τα τεχνικά
Ισχύει για κάθε ερευνητικό υλικό, όχι μόνο για το BPC-157.
10
Χρονολόγιο έρευνας
Δεκαετία 1990 — απομονώνεται από ανθρώπινο γαστρικό υγρό· πρώτες εργασίες από το 1993.
2015 — ξεκινά η Φάση 1 σε ανθρώπους, 42 υγιείς εθελοντές (NCT02637284).
2016 — ολοκληρώνεται η Φάση 1.
2020–2022 — ανασκοπήσεις σε διαπερατότητα εντέρου, νευρικό σύστημα και αγγειακό μηχανισμό.
Απρίλιος 2026 — αφαίρεση από την Category 2 της FDA.
Ιούλιος 2026 — PCAC: ψήφος 8–6 υπέρ για 503A compounding.
Σήμερα — Φάση 2 σε εξέλιξη, 120 συμμετέχοντες, τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο (NCT07437547).
226 δημοσιευμένες εργασίες στο PubMed, και μόλις τρεις πιλοτικές μελέτες σε ανθρώπους. Και τα δύο νούμερα είναι αληθινά ταυτόχρονα.
Τα τεχνικά
ClinicalTrials.gov και PubMed. Επαληθεύτηκε 30/08/2026.
Εργαστηριακή χρήση
Χρησιμοποιείται σε ελεγχόμενο εργαστηριακό περιβάλλον για μελέτες σταθερότητας σε προσομοιωμένο γαστρικό και εντερικό υγρό, για in vitro μελέτες αγγειογένεσης (δοκιμασία σχηματισμού σωληνίσκων, έκφραση και εσωτερίκευση VEGFR2, άξονας Akt–eNOS), για ανάλυση της οδού FAK–παξιλλίνης σε δοκιμασίες μετανάστευσης και προσκόλλησης κυττάρων, για μελέτες διαπερατότητας εντερικού επιθηλίου σε κυτταρικά μοντέλα, καθώς και για επιβεβαίωση ταυτότητας και καθαρότητας με HPLC και φασματομετρία μάζας.
Research Use Only. Αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση, διάγνωση, θεραπεία ή πρόληψη νόσου. Δεν πρόκειται για συμπλήρωμα διατροφής, τρόφιμο ή φαρμακευτικό προϊόν, και η μορφή κάψουλας δεν συνεπάγεται καταλληλότητα για λήψη από άνθρωπο. Τα δεδομένα που αναφέρονται προέρχονται από δημοσιευμένες προκλινικές μελέτες και περιορισμένες πιλοτικές μελέτες, και δεν μεταφέρονται σε ερευνητικό υλικό.
Δομικά στοιχεία
Κατηγορία
Συνθετικό πενταδεκαπεπτίδιο — μερική αλληλουχία της πρωτεΐνης Body Protection Compound (BPC)
Μήκος αλυσίδας
15 αμινοξέα
Αλληλουχία
GEPPPGKPADDAGLV
Μοριακό βάρος
≈1419 Da
Προέλευση αλληλουχίας
Τμήμα πρωτεΐνης που απομονώθηκε από ανθρώπινο γαστρικό υγρό
Κωδικοί ανάπτυξης
PL 10, PLD 116 και PL 14736 (Pliva, Κροατία)
Ιδιαίτερο χαρακτηριστικό
Δεν αποδομείται σε ανθρώπινο γαστρικό υγρό για πάνω από 24 ώρες
Χρόνος ημιζωής στο πλάσμα
Κάτω από 30 λεπτά σε αρουραίους και σκύλους beagle (He και συν., 2022)
Μορφή προϊόντος
Κάψουλα από το στόμα — έτοιμη προς χρήση, χωρίς ανασύσταση
Καθαρότητα
≥98% (HPLC) — συνοδεύεται από CoA
Σύγκριση
Σύγκριση χαρακτηριστικών
Χαρακτηριστικό
BPC-157 κάψουλα (αυτό το προϊόν)
BPC-157 ενέσιμο φιαλίδιο
Μορφή
Κάψουλα με σκόνη πεπτιδίου, δοσομετρημένη ανά μονάδα
Λυοφιλοποιημένη σκόνη σε σφραγισμένο φιαλίδιο
Προετοιμασία πριν τη χρήση
Καμία — το προϊόν είναι έτοιμο ως έχει
Απαιτείται ανασύσταση με κατάλληλο διαλύτη
Εστίαση της έρευνας
Μελέτες γαστρεντερικού άξονα, διαπερατότητας εντερικού βλεννογόνου και βιοδιαθεσιμότητας από το στόμα
Μελέτες συστηματικής έκθεσης, φαρμακοκινητικής και τοπικής δράσης σε ιστούς
Σταθερότητα σε γαστρικό pH
Το κρίσιμο σημείο — η βιβλιογραφία αναφέρει σταθερότητα άνω των 24 ωρών σε ανθρώπινο γαστρικό υγρό
Δεν είναι σχετική παράμετρος, καθώς η οδός παρακάμπτει το στομάχι
Αποθήκευση
Θερμοκρασία δωματίου, σε ξηρό και σκοτεινό χώρο
Ψύξη, προστασία από το φως, αποφυγή κύκλων κατάψυξης–απόψυξης
Γιατί αυτό το πεπτίδιο μελετάται σε κάψουλα, ενώ σχεδόν όλα τα άλλα απαιτούν ένεση;
Επειδή δεν διασπάται στο όξινο περιβάλλον του στομάχου. Τα περισσότερα πεπτίδια είναι μικρές αλυσίδες αμινοξέων που τα πεπτικά ένζυμα αποδομούν μέσα σε λεπτά, γι' αυτό και μελετώνται μόνο ενέσιμα. Στη βιβλιογραφία, η ομάδα του Sikirić αναφέρει επανειλημμένα ότι το BPC-157 παραμένει σταθερό σε ανθρώπινο γαστρικό υγρό για περισσότερες από 24 ώρες (Current Medicinal Chemistry, 2012· World Journal of Gastroenterology, 2022). Αυτή η μία ιδιότητα είναι ο λόγος ύπαρξης της μορφής κάψουλας.
Τι είναι το PL 14736;
Είναι ο κωδικός ανάπτυξης της ίδιας αλληλουχίας από τη φαρμακευτική εταιρεία Pliva στην Κροατία — μαζί με τους κωδικούς PL 10 και PLD 116. Σύμφωνα με τις ανασκοπήσεις των Sikirić και συνεργατών (2006, 2012), το PL 14736 εντάχθηκε σε κλινικό πρόγραμμα για φλεγμονώδη νόσο του εντέρου και έφτασε σε δοκιμή Φάσης II για ελκώδη κολίτιδα, χωρίς να αναφερθούν ανεπιθύμητες ενέργειες και χωρίς να επιτευχθεί LD1 στις τοξικολογικές μελέτες.
Σε τι διαφέρει από το ενέσιμο BPC-157 του καταλόγου;
Η αλληλουχία είναι η ίδια· διαφέρει η μορφή και το ερευνητικό πλαίσιο. Η κάψουλα είναι έτοιμη ως έχει, φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου και δεν απαιτεί ανασύσταση, διαλύτη ή αναλώσιμα. Το ενέσιμο φιαλίδιο περιέχει λυοφιλοποιημένη σκόνη, απαιτεί ανασύσταση και ψύξη. Δείτε τον συγκριτικό πίνακα παραπάνω.
Τι σημαίνει «πενταδεκαπεπτίδιο»;
Απλώς ότι το μόριο αποτελείται από δεκαπέντε αμινοξέα. Η αλληλουχία είναι GEPPPGKPADDAGLV και το μοριακό βάρος περίπου 1419 Da — από τα μικρότερα της κατηγορίας.
Από πού προέρχεται η αλληλουχία;
Είναι μερική αλληλουχία μιας μεγαλύτερης πρωτεΐνης που ονομάστηκε Body Protection Compound και απομονώθηκε από ανθρώπινο γαστρικό υγρό. Δηλαδή δεν πρόκειται για μόριο σχεδιασμένο από το μηδέν, αλλά για τμήμα μιας πρωτεΐνης που ήδη υπάρχει στο υγρό του στομάχου.
Τι δείχνουν οι μελέτες για την αγγειογένεση;
Οι Hsieh και συνεργάτες (Journal of Molecular Medicine, 2017) κατέγραψαν αυξημένη πυκνότητα αγγείων σε δοκιμασία χοριοαλλαντοϊκής μεμβράνης και σε δοκιμασία σχηματισμού σωληνίσκων. Το μηχανιστικό εύρημα ήταν ότι αυξάνεται η έκφραση του υποδοχέα VEGFR2, αλλά όχι του ίδιου του VEGF-A, και ενεργοποιείται ο άξονας VEGFR2–Akt–eNOS. Η αναστολή της ενδοκύττωσης με dynasore κατήργησε την επίδραση.
Τι είναι η οδός FAK–παξιλλίνης;
Η FAK και η παξιλλίνη είναι πρωτεΐνες των «εστιακών προσκολλήσεων» — των σημείων όπου ένα κύτταρο πιάνεται από την επιφάνειά του για να κινηθεί. Οι Chang και συνεργάτες (Journal of Applied Physiology, 2010) βρήκαν ότι το BPC-157 αυξάνει δοσοεξαρτώμενα τη φωσφορυλίωσή τους, χωρίς να μεταβάλλει τη συνολική τους ποσότητα, ενώ δεν επηρέασε τον κυτταρικό πολλαπλασιασμό στη δοκιμασία MTT.
Γιατί μελετάται σε σχέση με τη διαπερατότητα του εντέρου;
Επειδή η από του στόματος μορφή τοποθετεί το μόριο ακριβώς εκεί όπου μελετάται το φαινόμενο. Οι Park, Lee, Sikirić και Hahm (Current Pharmaceutical Design, 2020) ανασκόπησαν τα πειραματικά δεδομένα γύρω από τη σταθεροποίηση της διαπερατότητας του εντερικού επιθηλίου μετά από χορήγηση μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων.
Πόσο εκτεταμένα είναι τα δεδομένα σε ανθρώπους;
Περιορισμένα, και αυτό πρέπει να λέγεται καθαρά. Η ανασκόπηση των McGuire και συνεργατών (2025) εντοπίζει μόνο τρεις πιλοτικές μελέτες σε ανθρώπους, ενώ η βιοφαρμακευτική ανασκόπηση των Mateescu και συνεργατών (Pharmaceutics, 2026) υπολογίζει λιγότερους από 30 συμμετέχοντες συνολικά, σε μη ελεγχόμενες μελέτες χωρίς τυποποιημένο σκεύασμα.
Υπάρχει κάτι ανεξήγητο στη φαρμακοκινητική;
Ναι. Η μελέτη των He και συνεργατών (Frontiers in Pharmacology, 2022) σε αρουραίους και σκύλους beagle μέτρησε χρόνο ημιζωής στο πλάσμα κάτω των 30 λεπτών, με γραμμική φαρμακοκινητική. Οι βιολογικές επιδράσεις όμως που περιγράφονται στα ζωικά μοντέλα διαρκούν ώρες έως ημέρες. Αυτή η ασυμφωνία παραμένει ανεξήγητη και επισημαίνεται ρητά στη βιβλιογραφία.
Μπορεί να χρησιμοποιηθεί από ανθρώπους ή ζώα;
Όχι. Το προϊόν διατίθεται αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση, ούτε για in vivo εφαρμογή εκτός ελεγχόμενου εργαστηριακού πλαισίου. Δεν παρέχονται οδηγίες χορήγησης ή δοσολογίας.
Είναι νόμιμο στην Ελλάδα;
Διατίθεται ως υλικό εργαστηριακής έρευνας, όχι ως φάρμακο και όχι ως συμπλήρωμα. Η διάκριση δεν είναι διατύπωση — ορίζει τι επιτρέπεται να πει και να κάνει ο προμηθευτής. Δεν έχει άδεια κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ ούτε από τον EMA, όπως καμία ερευνητική ουσία.
Έχει εγκριθεί ως φάρμακο;
Όχι. Βρίσκεται σε μεταβατικό ρυθμιστικό καθεστώς: ούτε εγκεκριμένο, ούτε απαγορευμένο. Τον Απρίλιο του 2026 αφαιρέθηκε από την Category 2 της FDA και τον Ιούλιο του 2026 η επιτροπή PCAC ψήφισε 8–6 υπέρ της ένταξής του σε 503A compounding. Οριστική απόφαση εκκρεμεί.
Υπάρχουν μελέτες σε ανθρώπους;
Ναι, και είναι το στοιχείο που το ξεχωρίζει από τα περισσότερα ερευνητικά πεπτίδια. Η Φάση 1 ολοκληρώθηκε το 2016 με 42 υγιείς εθελοντές (NCT02637284). Η Φάση 2 στρατολογεί σήμερα 120 συμμετέχοντες (NCT07437547), τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο. Ωστόσο, συστηματική ανασκόπηση του 2025 βρήκε ότι από 36 μελέτες οι 35 ήταν προκλινικές — η κλινική έρευνα παραμένει σε πρώιμο στάδιο.
Είναι στη λίστα απαγορευμένων της WADA;
Ναι. Η κατηγορία S0 «Μη εγκεκριμένες ουσίες» καλύπτει κάθε φαρμακολογική ουσία χωρίς έγκριση από ρυθμιστική αρχή υγείας, και το BPC-157 δεν έχει. Ισχύει ανά πάσα στιγμή, εντός και εκτός αγώνων. Ανασκόπηση αθλητιατρικής του 2025 το αναφέρει ρητά ως απαγορευμένο στον επαγγελματικό αθλητισμό (Vasireddi και συν., HSS Journal).
Σε τι διαφέρει από το TB-500;
Διαφορετική οικογένεια, διαφορετικός μηχανισμός. Η έρευνα για το BPC-157 εστιάζει στα αγγεία — αγγειογένεση και οδός μονοξειδίου του αζώτου. Η έρευνα για το TB-500 εστιάζει στη ρύθμιση της ακτίνης και στην κινητικότητα των κυττάρων. Μελετώνται συχνά μαζί επειδή αφορούν διαφορετικά στάδια της ίδιας διαδικασίας.
Τι σημαίνει «Research Use Only»;
Ότι το υλικό προορίζεται αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα και δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση, διάγνωση, θεραπεία ή πρόληψη νόσου. Δεν είναι τυπική διατύπωση: καθορίζει το πλαίσιο μέσα στο οποίο επιτρέπεται να δοθεί πληροφορία για το προϊόν.
Τι είναι το COA και τι δείχνει;
Το Certificate of Analysis συνδέει τη συγκεκριμένη παρτίδα με εργαστηριακή μέτρηση: ταυτότητα του μορίου, καθαρότητα, και τη μέθοδο με την οποία μετρήθηκαν — συνήθως HPLC και φασματομετρία μάζας. Το κρίσιμο σημείο: αφορά μία παρτίδα, όχι το προϊόν γενικά. COA χωρίς αριθμό παρτίδας που να ταυτίζεται με το προϊόν δεν επαληθεύει τίποτα.
Έχει κάθε παρτίδα COA;
Όχι κάθε παρτίδα. Όπου υπάρχει, δημοσιεύεται και συνδέεται με τον αντίστοιχο κωδικό SKU. Όπου δεν υπάρχει, το δηλώνουμε ρητά στη σελίδα αντί να το αφήσουμε ασαφές.