Δωρεάν αποστολή — το όριο εξαρτάται από τη χώρα προορισμού, που επιβεβαιώνεται στο checkout.

    Research Use Only (RUO). Αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα. Όχι για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση.

    Avenor Peptides
    Research Use Only (RUO):Ερευνητική ταξινόμηση με διαθέσιμη τεκμηρίωση προϊόντος και παρτίδας όπου υπάρχει.
    KPV 10 mg - Avenor Peptides

    Ανάρρωση & Αποκατάσταση

    KPV

    Περιεκτικότητα: 10 mg

    Το KPV είναι μικρό peptide fragment Lys-Pro-Val για α-MSH-related research και κυτταρική απόκριση.

    €39,00
    Σε απόθεμα
    1

    Όσο περισσότερα προϊόντα, τόσο μεγαλύτερη έκπτωση

    2 → −5%
    3 → −8%
    4 → −11%
    5+ → −15%
    σε όλο το καλάθι, αυτόματα
    Τεκμηρίωση παρτίδαςΑποστολή από Ελλάδα

    Δωρεάν αποστολή: Ελλάδα από 50€, Κύπρος και Βουλγαρία από 100€, Γαλλία, Γερμανία, Ιταλία, Βέλγιο, Ολλανδία και Ισπανία από 200€. Λεπτομέρειες

    Το προϊόν προορίζεται αποκλειστικά για εργαστηριακή ερευνητική χρήση. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση, διάγνωση, θεραπεία ή πρόληψη νόσου.

    Πληροφορίες προϊόντος

    ΜορφήΕρευνητικό προϊόν
    Περιεκτικότητα10 mg
    Κωδικός SKUAVR-KPV-10MG
    Κατάσταση αποθέματοςΣε απόθεμα
    COA / BatchΔες την κατάσταση τεκμηρίωσης παρακάτω
    ΑποθήκευσηΑνατρέξτε στην ετικέτα και στα διαθέσιμα στοιχεία τεκμηρίωσης.
    Συσκευασία / αποστολήΗ Avenor οργανώνει την παρουσίαση με έμφαση στην ταυτοποίηση SKU, την ιχνηλασιμότητα παρτίδας και τη σαφή διάκριση ανάμεσα σε πληροφορία προϊόντος και διαθέσιμη τεκμηρίωση.

    Τεκμηρίωση κατόπιν αιτήματος

    Δεν υπάρχει δημοσιευμένο έγγραφο για τη συγκεκριμένη παραλλαγή SKU αυτή τη στιγμή.

    Επικοινωνία για τεκμηρίωση

    Ερευνητική επισκόπηση

    Τεκμηρίωση & COA

    Η τεκμηρίωση παρτίδας και το COA, όπου διατίθενται, συνδέονται με τη συγκεκριμένη παρτίδα και το αντίστοιχο SKU. Δεν εμφανίζονται γενικοί ισχυρισμοί καθαρότητας χωρίς τεκμηρίωση συγκεκριμένης παρτίδας.

    Το προϊόν προορίζεται αποκλειστικά για εργαστηριακή ερευνητική χρήση. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση, διάγνωση, θεραπεία ή πρόληψη νόσου.

    Προφίλ προϊόντος

    3

    αμινοξέα — λυσίνη, προλίνη, βαλίνη

    11-13

    οι θέσεις που καταλαμβάνει μέσα στην ορμόνη α-MSH

    ≈342 g/mol

    μοριακό βάρος — από τα μικρότερα πεπτίδια του καταλόγου

    ≥98%

    καθαρότητα κατά HPLC

    Ερευνητικό πλαίσιο

    Τι είναι

    Το KPV είναι ένα τριπεπτίδιο — τρία μόλις αμινοξέα: λυσίνη, προλίνη, βαλίνη.

    Είναι η ουρά μιας φυσικής ορμόνης, της α-MSH.

    Το μικρότερο κομμάτι που κρατά ακέραιη την αντιφλεγμονώδη της δράση.

    Τα τεχνικά

    Το KPV (Lys-Pro-Val) είναι το C-τελικό τριπεπτίδιο της α-μελανοτρόπου ορμόνης (α-MSH).

    Πώς δρα

    Δεν καλύπτει τη φλεγμονή. Την ηρεμεί από μέσα.

    Επειδή είναι τόσο μικρό, μπαίνει μέσα στα κύτταρα και χαμηλώνει τα σήματα που κρατούν τη φλεγμονή αναμμένη.

    Ένα από αυτά τα σήματα είναι ο TNF-α — από τους βασικούς πυροκροτητές της χρόνιας φλεγμονής.

    Τα τεχνικά

    Μειώνει προφλεγμονώδεις κυτοκίνες όπως ο TNF-α στα κύτταρα-στόχους, επιδρώντας μέσα στο κύτταρο (Xiao και συν., 2017).

    Τι έδειξαν οι μελέτες

    Οι πρώτες μελέτες σε μοντέλα εντερικής φλεγμονής έδειξαν δύο πράγματα μαζί.

    Λιγότερη φλεγμονή και ταχύτερη επούλωση του ιστού.

    3

    αμινοξέα

    ↓ TNF-α

    φλεγμονή, 2017

    IL-1β · IL-6 · TNF

    κάτω, 2024

    Σε μελέτη κολίτιδας του 2024, το KPV σε μορφή γέλης μείωσε τους δείκτες IL-1β, IL-6 και TNF-α και αποκατέστησε τις πρωτεΐνες που σφραγίζουν το τοίχωμα του εντέρου.

    Πώς συγκρίνεται

    Τα περισσότερα αντιφλεγμονώδη πεπτίδια είναι μεγάλα μόρια.

    Το KPV είναι από τα μικρότερα που εξακολουθούν να δουλεύουν — και αυτό το μέγεθος είναι πλεονέκτημα, όχι μειονέκτημα.

    Οι πιο πρόσφατες έρευνες διευρύνουν τον ρόλο του: επούλωση τραυμάτων, αντιβακτηριακή δράση ακόμη και έναντι ανθεκτικών στελεχών, και το 2026 μείωση οξειδωτικού φορτίου και λίπους σε ηπατικά κύτταρα.

    Τα τεχνικά

    2025–2026 (Adnan και συν.· Lee και συν.): γέλες με KPV μειώνουν τη φλεγμονή, προάγουν την αναγέννηση και δρουν κατά του MRSA· το KPV μείωσε τις ελεύθερες ρίζες και ρύθμισε το μονοπάτι PPARγ σε ηπατικά κύτταρα HepG2.

    Εργαστηριακή χρήση

    Χρησιμοποιείται σε ελεγχόμενο εργαστηριακό περιβάλλον για in vitro μελέτες σηματοδότησης NF-κB και MAP κινασών σε κυτταρικές σειρές, για πειράματα πρόσληψης και ανταγωνισμού στον μεταφορέα PepT1, για ποσοτικοποίηση έκκρισης κυτταροκινών και χημειοκινών με ELISA και real-time RT-PCR, ως συστατικό υπό μελέτη σε συστήματα νανομεταφοράς και υδρογέλες, καθώς και για επιβεβαίωση ταυτότητας και καθαρότητας με HPLC και φασματομετρία μάζας.

    Research Use Only. Αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση, διάγνωση, θεραπεία ή πρόληψη νόσου. Τα ευρήματα που αναφέρονται προέρχονται από προκλινικές μελέτες σε κυτταρικές σειρές και πειραματόζωα και δεν συνιστούν ισχυρισμό αποτελεσματικότητας ή οφέλους σε ανθρώπους.

    Δομικά στοιχεία

    Κατηγορία
    Τριπεπτίδιο της οικογένειας των μελανοκορτινών — το C-τελικό τμήμα της α-MSH
    Αλληλουχία
    Lys-Pro-Val (KPV) — λυσίνη, προλίνη, βαλίνη
    Ταυτότητα στη βιβλιογραφία
    α-MSH(11-13) — τα τρία τελευταία κατάλοιπα του δεκατριπεπτιδίου α-MSH (SYSMEHFRWGKPV)
    Μήκος αλυσίδας
    3 αμινοξέα
    Μοριακός τύπος
    C16H30N4O4
    Μοριακό βάρος
    ≈342,4 g/mol
    Μητρικό μόριο
    α-μελανοκυτταροδιεγερτική ορμόνη (α-MSH), προερχόμενη από την προοπιομελανοκορτίνη (POMC)
    Μηχανισμός εισόδου στο κύτταρο
    Μεταφορά μέσω του μεταφορέα δι/τριπεπτιδίων PepT1 (Dalmasso και συν., 2008)
    Μοριακός στόχος που περιγράφεται
    Αναστολή ενεργοποίησης του NF-κB και μονοπατιών MAP κινασών — ενδοκυττάρια δράση, όχι δέσμευση σε υποδοχέα επιφανείας
    Μορφή προϊόντος
    Λυοφιλοποιημένη σκόνη σε σφραγισμένο φιαλίδιο (ενέσιμη μορφή)
    Καθαρότητα
    ≥98% (HPLC) — συνοδεύεται από CoA

    Σύγκριση

    Σύγκριση χαρακτηριστικών

    ΧαρακτηριστικόKPV ενέσιμο (αυτό το προϊόν)KPV κάψουλα (kpv-pill)Melanotan II / PT-141
    ΜόριοLys-Pro-Val — τριπεπτίδιοLys-Pro-Val — το ΙΔΙΟ ακριβώς μόριοΚυκλικά ανάλογα της α-MSH, σημαντικά μεγαλύτερα
    ΜορφήΛυοφιλοποιημένη σκόνη σε φιαλίδιο, προς ανασύστασηΣτερεή από του στόματος μορφήΛυοφιλοποιημένη σκόνη σε φιαλίδιο
    Τι διαφέρειΗ μορφή παρουσίασης, όχι το μόριοΗ μορφή παρουσίασης, όχι το μόριοΔιαφορετικό μόριο και διαφορετική οικογένεια δράσης
    Δράση σε υποδοχείς μελανοκορτίνηςΔεν ενεργοποιεί το κλασικό μονοπάτι MC1R/cAMP (Elliott και συν., 2004)Ίδιο μόριο — ίδιο προφίλΑγωνιστές υποδοχέων μελανοκορτίνης (MC1R, MC3R, MC4R)
    Επίδραση στη μελανίνηΔεν περιγράφεται μελανογόνος δράση στη βιβλιογραφίαΊδιο μόριο — ίδιο προφίλΤο Melanotan II μελετήθηκε ακριβώς για μελανογόνο δράση
    Μονοπάτι που περιγράφεταιΕνδοκυττάρια αναστολή NF-κB μετά από είσοδο μέσω PepT1Ίδιο μονοπάτιΣηματοδότηση GPCR στην κυτταρική επιφάνεια
    Ωριμότητα δεδομένωνΠροκλινικά — κύτταρα και πειραματόζωαΠροκλινικά — κύτταρα και πειραματόζωαΤο PT-141 έχει προχωρήσει σε κλινικές δοκιμές· το Melanotan II όχι

    Αποθήκευση & χειρισμός

    • Το σφραγισμένο φιαλίδιο με τη λυοφιλοποιημένη σκόνη φυλάσσεται σε ψύξη, προστατευμένο από το φως.
    • Στη λυοφιλοποιημένη μορφή του το πεπτίδιο είναι σαφώς σταθερότερο απ' ό,τι σε διάλυμα — η βιβλιογραφία αναφέρει ρητά την αστάθεια του KPV σε υγρή μορφή (Sun και συν., 2021).
    • Μετά την ανασύσταση σε κατάλληλο στείρο διαλύτη, το υλικό αντιμετωπίζεται ως ασταθές και φυλάσσεται σε ψύξη, προστατευμένο από το φως.
    • Η ανασύσταση γίνεται ήπια, χωρίς έντονη ανάδευση, ώστε να μην υποβαθμιστεί η ακεραιότητα του πεπτιδίου.
    • Αποφεύγονται οι επαναλαμβανόμενοι κύκλοι κατάψυξης–απόψυξης.
    • Αποφεύγεται η παρατεταμένη έκθεση σε θερμοκρασία δωματίου και σε άμεσο ηλιακό φως.
    • Ο χειρισμός γίνεται με τυπικές εργαστηριακές πρακτικές, άσηπτη τεχνική και κατάλληλο ατομικό προστατευτικό εξοπλισμό.
    • Φυλάσσεται μακριά από παιδιά και εκτός χώρων προετοιμασίας τροφίμων.

    Τεκμηρίωση

    • Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) ανά παρτίδα, με ημερομηνία και αριθμό παρτίδας.
    • Ανάλυση καθαρότητας με HPLC — προδιαγραφή ≥98%.
    • Επιβεβαίωση ταυτότητας και μοριακού βάρους με φασματομετρία μάζας.
    • Δήλωση αποκλειστικής ερευνητικής χρήσης (RUO) στη συσκευασία.
    • Τα έγγραφα διατίθενται κατόπιν αιτήματος για τη συγκεκριμένη παρτίδα.

    Πηγές

    Αναφορές & τεκμηρίωση

    1. 1.Cutuli M. και συν. (2000). Antimicrobial effects of alpha-MSH peptides. J Leukoc Biol, 67(2), 233-239.
    2. 2.Elliott R.J. και συν. (2004). alpha-Melanocyte-stimulating hormone, MSH 11-13 KPV and adrenocorticotropic hormone signalling in human keratinocyte cells. J Invest Dermatol, 122(4), 1010-1019.
    3. 3.Bonfiglio V. και συν. (2006). Effects of the COOH-terminal tripeptide alpha-MSH(11-13) on corneal epithelial wound healing: role of nitric oxide. Exp Eye Res, 83(6), 1366-1372.
    4. 4.Gatti S. και συν. (2006). Inhibitory effects of the peptide (CKPV)2 on endotoxin-induced host reactions. J Surg Res, 131(2), 209-214.
    5. 5.Luger T.A. & Brzoska T. (2007). alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs. Ann Rheum Dis, 66 Suppl 3, iii52-55.
    6. 6.Dalmasso G. και συν. (2008). PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology, 134(1), 166-178.
    7. 7.Kannengiesser K. και συν. (2008). Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis, 14(3), 324-331.
    8. 8.Brzoska T. και συν. (2008). Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo, and future perspectives for the treatment of immune-mediated inflammatory diseases. Endocr Rev, 29(5), 581-602.
    9. 9.Land S.C. (2012). Inhibition of cellular and systemic inflammation cues in human bronchial epithelial cells by melanocortin-related peptides: mechanism of KPV action and a role for MC3R agonists. Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol, 4(2), 59-73.
    10. 10.Xiao B. και συν. (2017). Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis. Mol Ther, 25(7), 1628-1640.
    11. 11.Songok A.C. και συν. (2018). Structural modification of the tripeptide KPV by reductive "glycoalkylation" of the lysine residue. PLoS One, 13(6), e0199686.
    12. 12.Wu Y. και συν. (2019). A PepT1 mediated medicinal nano-system for targeted delivery of cyclosporine A to alleviate acute severe ulcerative colitis. Biomater Sci, 7(10), 4299-4309.
    13. 13.Sun J. και συν. (2021). Self-Cross-Linked Hydrogel of Cysteamine-Grafted γ-Polyglutamic Acid Stabilized Tripeptide KPV for Alleviating TNBS-Induced Ulcerative Colitis in Rats. ACS Biomater Sci Eng, 7(9), 4859-4869.

    Πληροφορίες προϊόντος

    Συχνές ερωτήσεις

    Τι σχέση έχει το KPV με την α-MSH;
    Είναι κυριολεκτικά το τελευταίο κομμάτι της. Η α-MSH (α-μελανοκυτταροδιεγερτική ορμόνη) είναι ένα πεπτίδιο 13 αμινοξέων με αλληλουχία SYSMEHFRWGKPV. Το KPV είναι τα τρία τελευταία αμινοξέα αυτής της αλυσίδας — λυσίνη, προλίνη, βαλίνη — γι' αυτό στη βιβλιογραφία γράφεται και ως α-MSH(11-13). Δεν είναι ανάλογο ούτε μίμημα· είναι θραύσμα του ίδιου του φυσικού μορίου.
    Σε τι διαφέρει από το KPV σε κάψουλα του καταλόγου;
    Το μόριο είναι ακριβώς το ίδιο — Lys-Pro-Val και στα δύο. Η διαφορά είναι αποκλειστικά η μορφή παρουσίασης: εδώ πρόκειται για λυοφιλοποιημένη σκόνη σε σφραγισμένο φιαλίδιο, που προορίζεται για ανασύσταση σε εργαστηριακό διαλύτη· το προϊόν kpv-pill είναι στερεή από του στόματος μορφή. Το ένα δεν αντικαθιστά το άλλο ως ερευνητικό υλικό — η επιλογή εξαρτάται από τον σχεδιασμό του πειράματος.
    Γιατί ενδιαφέρει ερευνητικά ένα τόσο μικρό μόριο;
    Ακριβώς επειδή είναι μικρό. Με τρία αμινοξέα και μοριακό βάρος γύρω στα 342 g/mol, το KPV έχει μια οδό εισόδου στο κύτταρο που τα μεγαλύτερα πεπτίδια δεν διαθέτουν: τον μεταφορέα PepT1. Παράλληλα, ο μοριακός του στόχος είναι καθαρά περιγεγραμμένος — αναστολή NF-κB και μονοπατιών MAP κινασών — κάτι που το κάνει βολικό εργαλείο σε πειράματα σηματοδότησης.
    Τι είναι ο PepT1 και γιατί αναφέρεται συνεχώς;
    Είναι ο μεταφορέας δι- και τριπεπτιδίων που ο οργανισμός χρησιμοποιεί για να απορροφά μικρά κομμάτια πρωτεϊνών από την πέψη. Οι Dalmasso και συνεργάτες (Gastroenterology, 2008), με ραδιοσημασμένο [³H]KPV και πειράματα ανταγωνιστικής πρόσληψης, έδειξαν ότι το τριπεπτίδιο μπαίνει στα κύτταρα μέσω αυτού ακριβώς του καναλιού — όχι μέσω υποδοχέα επιφανείας.
    Επηρεάζει τη μελανίνη ή το χρώμα του δέρματος, όπως η α-MSH;
    Δεν περιγράφεται τέτοια δράση στη βιβλιογραφία, και υπάρχει μηχανιστική εξήγηση. Οι Elliott και συνεργάτες (2004) δεν κατέγραψαν αύξηση κυκλικού AMP σε ανθρώπινα κερατινοκύτταρα σε απόκριση στο KPV, ενώ οι Kannengiesser και συνεργάτες (2008) διαπίστωσαν ότι η δράση του διατηρείται και σε πειραματόζωα με μη λειτουργικό υποδοχέα MC1R. Δεδομένου ότι το MC1R/cAMP είναι το μονοπάτι της μελανογένεσης, ένα μόριο που δεν το χρησιμοποιεί δεν έχει λόγο να επηρεάζει τη χρώση.
    Σε τι διαφέρει από το Melanotan II ή το PT-141;
    Ανήκουν στην ίδια ευρύτερη οικογένεια μελανοκορτινών αλλά έχουν εντελώς διαφορετικό προφίλ. Το Melanotan II και το PT-141 είναι κυκλικά ανάλογα της α-MSH που δρουν ως αγωνιστές υποδοχέων μελανοκορτίνης στην κυτταρική επιφάνεια. Το KPV είναι θραύσμα τριών αμινοξέων που, σύμφωνα με τα δεδομένα, μπαίνει μέσα στο κύτταρο μέσω μεταφορέα και δρα ενδοκυττάρια. Δείτε τον συγκριτικό πίνακα παραπάνω.
    Πόσο ώριμα είναι τα δημοσιευμένα δεδομένα;
    Προκλινικά. Τα ευρήματα προέρχονται από κυτταρικές σειρές (Caco2-BBE, HT29-Cl.19A, Jurkat, 16HBE14o-) και από πειραματόζωα σε τεχνητά επαγόμενα μοντέλα φλεγμονής. Δεν υπάρχουν μεγάλες ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές του KPV σε ανθρώπους αντίστοιχες με αυτές που συνοδεύουν εγκεκριμένα φαρμακευτικά σκευάσματα.
    Γιατί τόσες μελέτες ασχολούνται με νανοσωματίδια και υδρογέλες;
    Επειδή το KPV σε διάλυμα είναι ασταθές — οι Sun και συνεργάτες (2021) το αναφέρουν ρητά ως τον λόγο ανάπτυξης υδρογέλης. Οι Xiao και συνεργάτες (Molecular Therapy, 2017) το ενσωμάτωσαν σε νανοσωματίδια με υαλουρονικό οξύ (~272 nm), ενώ οι Wu και συνεργάτες (2019) χρησιμοποίησαν το ίδιο το KPV ως μόριο-οδηγό λόγω της συγγένειάς του για τον PepT1.
    Έχει και αντιμικροβιακές ιδιότητες;
    Οι Cutuli και συνεργάτες (Journal of Leukocyte Biology, 2000) κατέγραψαν in vitro αναστολή σχηματισμού αποικιών Staphylococcus aureus και μειωμένη βιωσιμότητα του Candida albicans από πεπτίδια της α-MSH, στα οποία περιλαμβανόταν και το KPV. Πρόκειται για ιδιότητα ανεξάρτητη από την επίδραση στα φλεγμονώδη μονοπάτια, και τα δεδομένα είναι εργαστηριακά.
    Μπορεί να χρησιμοποιηθεί από ανθρώπους ή ζώα;
    Όχι. Το προϊόν διατίθεται αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση, ούτε για in vivo εφαρμογή εκτός ελεγχόμενου εργαστηριακού πλαισίου. Δεν παρέχονται οδηγίες χορήγησης ή δοσολογίας, και τα προκλινικά ευρήματα που περιγράφονται δεν μεταφράζονται σε οφέλη για ανθρώπους.
    Παρέχεται πιστοποιητικό ανάλυσης;
    Ναι. Κάθε παρτίδα συνοδεύεται από CoA με ανάλυση HPLC (προδιαγραφή ≥98%) και επιβεβαίωση ταυτότητας με φασματομετρία μάζας. Διατίθεται κατόπιν αιτήματος για τη συγκεκριμένη παρτίδα.