Δωρεάν αποστολή — το όριο εξαρτάται από τη χώρα προορισμού, που επιβεβαιώνεται στο checkout.

    Research Use Only (RUO). Αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα. Όχι για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση.

    Avenor Peptides
    Research Use Only (RUO):Ερευνητική ταξινόμηση με διαθέσιμη τεκμηρίωση προϊόντος και παρτίδας όπου υπάρχει.
    VIP 10 mg - Avenor Peptides

    Ανάρρωση & Αποκατάσταση

    VIP

    Περιεκτικότητα: 10 mg

    Η ειδική ερευνητική περιγραφή αυτού του προϊόντος δεν έχει ακόμη συμπληρωθεί.

    €75,00
    Σε απόθεμα
    1

    Όσο περισσότερα προϊόντα, τόσο μεγαλύτερη έκπτωση

    2 → −5%
    3 → −8%
    4 → −11%
    5+ → −15%
    σε όλο το καλάθι, αυτόματα
    Τεκμηρίωση παρτίδαςΑποστολή από Ελλάδα

    Δωρεάν αποστολή: Ελλάδα από 50€, Κύπρος και Βουλγαρία από 100€, Γαλλία, Γερμανία, Ιταλία, Βέλγιο, Ολλανδία και Ισπανία από 200€. Λεπτομέρειες

    Το προϊόν προορίζεται αποκλειστικά για εργαστηριακή ερευνητική χρήση. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση, διάγνωση, θεραπεία ή πρόληψη νόσου.

    Πληροφορίες προϊόντος

    ΜορφήΕρευνητικό προϊόν
    Περιεκτικότητα10 mg
    Κωδικός SKUAV-VIP-10MG
    Κατάσταση αποθέματοςΣε απόθεμα
    COA / BatchΔες την κατάσταση τεκμηρίωσης παρακάτω
    ΑποθήκευσηΑνατρέξτε στην ετικέτα και στα διαθέσιμα στοιχεία τεκμηρίωσης.
    Συσκευασία / αποστολήΗ Avenor δίνει έμφαση στην ταυτοποίηση SKU, στην ιχνηλασιμότητα παρτίδας και στη σαφή διάκριση ανάμεσα σε πληροφορία προϊόντος και τεκμηρίωση παρτίδας.

    Τεκμηρίωση κατόπιν αιτήματος

    Δεν υπάρχει δημοσιευμένο έγγραφο για τη συγκεκριμένη παραλλαγή SKU αυτή τη στιγμή.

    Επικοινωνία για τεκμηρίωση

    Ερευνητική επισκόπηση

    Τεκμηρίωση & COA

    Η τεκμηρίωση παρτίδας και το COA, όπου διατίθενται, συνδέονται με τη συγκεκριμένη παρτίδα και το αντίστοιχο SKU.

    Το προϊόν προορίζεται αποκλειστικά για εργαστηριακή ερευνητική χρήση. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση, διάγνωση, θεραπεία ή πρόληψη νόσου.

    Προφίλ προϊόντος

    28

    αμινοξέα — όπως προσδιορίστηκε στην αρχική απομόνωση του 1970

    2

    υποδοχείς υψηλής συγγένειας — VPAC1 και VPAC2

    ~70%

    ομοιότητα αλληλουχίας με το συγγενικό πεπτίδιο PACAP

    ≥98%

    καθαρότητα κατά HPLC

    Ερευνητικό πλαίσιο

    Τι είναι

    Το VIP είναι ένα φυσικό πεπτίδιο του σώματος — 28 αμινοξέα. Το εντερικό σύστημα και τα νεύρα το εκκρίνουν συνεχώς.

    Το όνομά του λέει τη μισή ιστορία: «αγγειοδραστικό εντερικό πεπτίδιο». Χαλαρώνει αγγεία και ανοίγει τους αεραγωγούς.

    Τα τεχνικά

    Vasoactive intestinal peptide. Ανήκει στην ίδια οικογένεια με τη σεκρετίνη και το γλυκαγόνο· η συνθετική μορφή λέγεται aviptadil.

    Πώς δρα

    Δεν κάνει ένα πράγμα. Κάνει πολλά ταυτόχρονα.

    Διαστέλλει αγγεία, χαλαρώνει τους βρόγχους, ρυθμίζει την έκκριση υγρών στο έντερο και καταστέλλει τη φλεγμονή.

    Στους πνεύμονες υποστηρίζει επίσης την παραγωγή του υγρού που κρατάει τις κυψελίδες ανοιχτές.

    Τα τεχνικά

    Δρα μέσω των υποδοχέων VPAC1 και VPAC2· ανεβάζει το ενδοκυττάριο cAMP. Το 2026 φάνηκε ρόλος και στο σκληρικό μονοπάτι Wnt/β-κατενίνης (You και συν.).

    Τι δείχνει η έρευνα σήμερα

    Στην πανδημία, η συνθετική μορφή δοκιμάστηκε για σοβαρή αναπνευστική ανεπάρκεια. Τα αποτελέσματα ήταν μικτά.

    Η μεγάλη μελέτη TESICO του 2023, με 471 συμμετέχοντες, δεν έδειξε όφελος. Μια μικρότερη το 2022 είχε δείξει σήμα καλύτερης επιβίωσης.

    28

    αμινοξέα στο μόριο

    471

    συμμετέχοντες, TESICO 2023

    OR 2,0

    επιβίωση 60 ημ., 2022

    196

    συμμετέχοντες, 2022

    Το βασικό καταληκτικό σημείο δεν επιτεύχθηκε στη μεγάλη μελέτη — γι' αυτό και η εικόνα παραμένει ανοιχτή.

    Πού βρίσκεται

    Η φυσιολογία του VIP φαίνεται καθαρά στην αντίθετη περίπτωση: όγκοι που παράγουν υπερβολικό VIP προκαλούν έντονη διάρροια και απώλεια καλίου.

    Το 2026 η έρευνα άνοιξε νέους δρόμους — από την κινητικότητα του εντέρου ως την εξέλιξη της μυωπίας σε πειραματικά μοντέλα.

    Τα τεχνικά

    Το σύνδρομο VIPώματος δείχνει τη δράση του σε πλήρη κλίμακα (Stafl και συν., 2026)· ρόλος και στον υποδοχέα VIPR1 του εντέρου (Li και συν., 2026).

    Εργαστηριακή χρήση

    Χρησιμοποιείται σε ελεγχόμενο εργαστηριακό περιβάλλον για in vitro μελέτες δέσμευσης και ενεργοποίησης των υποδοχέων VPAC1 και VPAC2, για ανάλυση σηματοδοτικών μονοπατιών με μέτρηση παραγωγής cAMP, για συγκριτικές μελέτες επιλεκτικότητας έναντι του PACAP και του υποδοχέα PAC1, για μελέτες σε κυτταρικές σειρές ανοσοποιητικών κυττάρων και σε παρασκευάσματα ιστού υπερχιασματικού πυρήνα, καθώς και για επιβεβαίωση ταυτότητας και καθαρότητας με HPLC και φασματομετρία μάζας.

    Research Use Only. Αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση, διάγνωση, θεραπεία ή πρόληψη νόσου. Τα δεδομένα που αναφέρονται προέρχονται από προκλινικά μοντέλα, γενετικά τροποποιημένα πειραματόζωα και κυτταρικά συστήματα και δεν μεταφέρονται σε ανθρώπους. Δεν παρέχονται δοσολογίες, πρωτόκολλα ή οδηγίες χορήγησης.

    Δομικά στοιχεία

    Κατηγορία
    Νευροπεπτίδιο της υπεροικογένειας σεκρετίνης/γλυκαγόνης — στην ίδια οικογένεια με το PACAP, τη σεκρετίνη, το GIP και την GHRH
    Μήκος αλυσίδας
    28 αμινοξέα, γραμμικό πεπτίδιο
    Μοριακό βάρος
    ≈3326 Da
    Υποδοχείς
    VPAC1 και VPAC2 — υποδοχείς συζευγμένοι με G-πρωτεΐνη, τάξης B (τύπου σεκρετίνης). Δεσμεύεται και στον PAC1 αλλά με πολύ χαμηλότερη συγγένεια από ό,τι το PACAP
    Κύριο σηματοδοτικό μονοπάτι
    Ενεργοποίηση αδενυλικής κυκλάσης και αύξηση του ενδοκυττάριου cAMP
    Πρώτη απομόνωση
    1970, από λεπτό έντερο χοίρου (Said & Mutt, Science)
    Σταθερότητα στην κυκλοφορία
    Πολύ χαμηλή — το φυσικό πεπτίδιο αποδομείται ταχύτατα, γεγονός που αποτελεί κεντρικό εμπόδιο σε κάθε προσπάθεια φαρμακευτικής αξιοποίησης
    Μορφή προϊόντος
    Λυοφιλοποιημένη σκόνη σε σφραγισμένο φιαλίδιο
    Καθαρότητα
    ≥98% (HPLC) — συνοδεύεται από CoA

    Σύγκριση

    Σύγκριση χαρακτηριστικών

    ΧαρακτηριστικόVIP (αυτό το προϊόν)DSIPSelank
    Μήκος αλυσίδας28 αμινοξέα9 αμινοξέα7 αμινοξέα
    Υποδοχέας-στόχοςVPAC1 και VPAC2 — κλωνοποιημένοι, χαρακτηρισμένοι υποδοχείς τάξης BΔεν έχει ταυτοποιηθεί συγκεκριμένος υποδοχέαςΔεν έχει ταυτοποιηθεί συγκεκριμένος υποδοχέας
    ΠροέλευσηΕνδογενές πεπτίδιο θηλαστικών — απομονώθηκε από έντερο το 1970Ενδογενές πεπτίδιο, απομονώθηκε από εγκεφαλικό αίμα κουνελιούΣυνθετικό ανάλογο του ενδογενούς τετραπεπτιδίου τουφτσίνη
    Κύριο πεδίο μελέτηςΚιρκάδιοι ρυθμοί, ανοσορρύθμιση, πνευμονική αγγειοβιολογίαΡύθμιση ύπνου — δεδομένα ασυνεπήΝευροτροποποιητικές και ανοσοτροποποιητικές μελέτες, κυρίως ρωσική βιβλιογραφία
    Ωριμότητα μηχανιστικών δεδομένωνΥψηλή — γενετικά μοντέλα knockout, ανασκόπηση IUPHAR, χαρτογραφημένη σηματοδότησηΧαμηλή — ο μηχανισμός παραμένει αδιευκρίνιστοςΧαμηλή — περιορισμένη διεθνώς αναπαραγόμενη τεκμηρίωση
    Δεδομένα σε ανθρώπουςΠεριορισμένα και μη καταληκτικά — κυρίως συσχετιστικά ευρήματαΠολύ περιορισμέναΠολύ περιορισμένα εκτός της ρωσόφωνης βιβλιογραφίας
    Μορφή προϊόντοςΛυοφιλοποιημένη σκόνηΛυοφιλοποιημένη σκόνηΛυοφιλοποιημένη σκόνη

    Αποθήκευση & χειρισμός

    • Το VIP είναι ασταθές πεπτίδιο — απαιτεί αυστηρότερη φύλαξη από τα περισσότερα ερευνητικά πεπτίδια.
    • Το σφραγισμένο φιαλίδιο με τη λυοφιλοποιημένη σκόνη φυλάσσεται σε κατάψυξη, προστατευμένο από το φως και την υγρασία.
    • Διατηρείται στην αρχική συσκευασία μέχρι τη στιγμή της χρήσης στο εργαστήριο.
    • Αποφεύγονται αυστηρά οι επαναλαμβανόμενοι κύκλοι ψύξης–απόψυξης, που υποβαθμίζουν ταχύτατα την ακεραιότητα του πεπτιδίου.
    • Αποφεύγεται κάθε παρατεταμένη έκθεση σε θερμοκρασία δωματίου και σε άμεσο ηλιακό φως.
    • Ο χειρισμός γίνεται με τυπικές εργαστηριακές πρακτικές και κατάλληλο ατομικό προστατευτικό εξοπλισμό.
    • Φυλάσσεται μακριά από παιδιά και εκτός χώρων προετοιμασίας τροφίμων.

    Τεκμηρίωση

    • Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) ανά παρτίδα, με ημερομηνία και αριθμό παρτίδας.
    • Ανάλυση καθαρότητας με HPLC — προδιαγραφή ≥98%.
    • Επιβεβαίωση ταυτότητας και μοριακού βάρους με φασματομετρία μάζας.
    • Δήλωση αποκλειστικής ερευνητικής χρήσης (RUO) στη συσκευασία.
    • Τα έγγραφα διατίθενται κατόπιν αιτήματος για τη συγκεκριμένη παρτίδα που παραλήφθηκε.

    Πηγές

    Αναφορές & τεκμηρίωση

    1. 1.Said S.I. & Mutt V. (1970). Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine. Science, 169(3951), 1217-1218.
    2. 2.Harmar A.J. και συν. (2002). The VPAC(2) receptor is essential for circadian function in the mouse suprachiasmatic nuclei. Cell, 109(4), 497-508.
    3. 3.Aton S.J., Colwell C.S., Harmar A.J., Waschek J. & Herzog E.D. (2005). Vasoactive intestinal polypeptide mediates circadian rhythmicity and synchrony in mammalian clock neurons. Nat Neurosci, 8(4), 476-483.
    4. 4.Ganea D., Gonzalez-Rey E. & Delgado M. (2006). A novel mechanism for immunosuppression: from neuropeptides to regulatory T cells. J Neuroimmune Pharmacol, 1(4), 400-409.
    5. 5.Haberl I., Petkov V. και συν. (2006). Vasoactive intestinal peptide gene alterations in patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension. Eur J Hum Genet, 15(1), 18-22.
    6. 6.Said S.I. και συν. (2007). Moderate pulmonary arterial hypertension in male mice lacking the vasoactive intestinal peptide gene. Circulation, 115(10), 1260-1268.
    7. 7.Gonzalez-Rey E., Delgado-Maroto V., Souza Moreira L. & Delgado M. (2010). Neuropeptides as therapeutic approach to autoimmune diseases. Curr Pharm Des, 16(28), 3158-3172.
    8. 8.Harmar A.J. και συν. (2012). Pharmacology and functions of receptors for vasoactive intestinal peptide and pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide: IUPHAR review 1. Br J Pharmacol, 166(1), 4-17.
    9. 9.Szema A.M., Hamidi S.A., Smith S.D. & Benveniste H. (2013). VIP gene deletion in mice causes cardiomyopathy associated with upregulation of heart failure genes. PLoS One, 8(5), e61449.
    10. 10.Benitez R. και συν. (2018). Vasoactive Intestinal Peptide Ameliorates Acute Myocarditis and Atherosclerosis by Regulating Inflammatory and Autoimmune Responses. J Immunol, 200(11), 3697-3710.
    11. 11.Lu J., Piper S.J., Zhao P., Miller L.J., Wootten D. & Sexton P.M. (2022). Targeting VIP and PACAP Receptor Signaling: New Insights into Designing Drugs for the PACAP Subfamily of Receptors. Int J Mol Sci, 23(15), 8069.

    Πληροφορίες προϊόντος

    Συχνές ερωτήσεις

    Γιατί λέγεται «εντερικό» πεπτίδιο ενώ δρα στον εγκέφαλο;
    Επειδή το όνομα δείχνει πού το βρήκαν πρώτα, όχι πού δουλεύει. Το 1970 οι Said και Mutt το απομόνωσαν από το λεπτό έντερο χοίρου, αναζητώντας αγγειοδιασταλτικές ουσίες, και το ονόμασαν ανάλογα. Αργότερα αποδείχθηκε ότι το ίδιο μόριο παράγεται από νευρώνες σε ολόκληρο τον οργανισμό — στον υποθάλαμο, στους πνεύμονες, στα αγγεία, στα ανοσοποιητικά κύτταρα. Το όνομα απλώς έμεινε από την πρώτη μέρα και δεν αναθεωρήθηκε ποτέ.
    Τι είναι οι υποδοχείς VPAC1 και VPAC2;
    Είναι δύο υποδοχείς συζευγμένοι με G-πρωτεΐνη, τάξης B (τύπου σεκρετίνης), που δεσμεύουν το VIP με υψηλή συγγένεια. Η ενεργοποίησή τους αυξάνει το ενδοκυττάριο cAMP. Επειδή κατανέμονται διαφορετικά στους ιστούς, το ίδιο μόριο παράγει πολύ διαφορετικά αποτελέσματα ανάλογα με το πού βρίσκεται. Η ανασκόπηση της IUPHAR (Harmar και συν., 2012) είναι το επίσημο σημείο αναφοράς.
    Ποια είναι η σχέση του με τους κιρκάδιους ρυθμούς;
    Είναι το πιο τεκμηριωμένο κομμάτι της βιβλιογραφίας του. Στον υπερχιασματικό πυρήνα, το VIP κρατάει συγχρονισμένους τους νευρώνες του κεντρικού βιολογικού ρολογιού. Οι Aton και συνεργάτες (2005) έδειξαν ότι σε ποντίκια χωρίς VIP περίπου οι μισοί νευρώνες του πυρήνα χάνουν εντελώς τον ρυθμό τους, ενώ οι υπόλοιποι αποσυγχρονίζονται μεταξύ τους.
    Τι απέδειξε το πείραμα διάσωσης των Aton και συνεργατών;
    Ότι η αιτιακή αλυσίδα περνάει συγκεκριμένα από τον υποδοχέα VPAC2. Η καθημερινή εφαρμογή ενός αγωνιστή VPAC2 αποκατέστησε ρυθμικότητα και συγχρονισμό σε ιστό ποντικών χωρίς VIP — αλλά δεν είχε καμία επίδραση σε ιστό ποντικών που δεν διέθεταν τον υποδοχέα. Είναι από τα καθαρότερα πειράματα αιτιότητας στη νευροεπιστήμη των κιρκάδιων ρυθμών.
    Τι έδειξαν τα μοντέλα knockout για τα γονίδια του ρολογιού;
    Οι Harmar και συνεργάτες (Cell, 2002) βρήκαν ότι ποντίκια χωρίς τον υποδοχέα VPAC2 δεν εμφανίζουν καθόλου κιρκάδια έκφραση των κεντρικών γονιδίων mPer1, mPer2 και mCry1 στον υπερχιασματικό πυρήνα, ούτε την οξεία επαγωγή των mPer1 και mPer2 από νυχτερινό φωτισμό. Δηλαδή χαλάει και το ρολόι και ο μηχανισμός ρύθμισής του από το φως.
    Τι είναι γνωστό για την ανοσορρυθμιστική του δράση;
    Σε πειραματόζωα και κυτταρικά συστήματα, το VIP περιγράφεται να αναστέλλει την απελευθέρωση προφλεγμονωδών κυτταροκινών από ενεργοποιημένα μακροφάγα και δενδριτικά κύτταρα, και να επάγει ανεκτογόνα δενδριτικά κύτταρα που παράγουν ρυθμιστικά Τ-λεμφοκύτταρα (Ganea και συν., 2006). Τα ευρήματα αυτά αφορούν αποκλειστικά προκλινικά μοντέλα και δεν έχουν μεταφερθεί σε ανθρώπους.
    Ποια είναι η σχέση με την πνευμονική αρτηριακή υπέρταση;
    Οι Said και συνεργάτες (Circulation, 2007) έδειξαν ότι ποντίκια με διαγραφή του γονιδίου VIP αναπτύσσουν αυθόρμητα μέτριας βαρύτητας πνευμονική υπέρταση με αναδιαμόρφωση των πνευμονικών αγγείων. Στον άνθρωπο όμως η εικόνα δεν είναι καθαρή: η μελέτη των Haberl, Petkov και συνεργατών (2006) δεν κατάφερε να συσχετίσει τη μοναδική κωδικοποιούσα γενετική αλλοίωση με τη νόσο, καθώς εμφανιζόταν και στο 46% των μαρτύρων.
    Σε τι διαφέρει από το DSIP και το Selank;
    Στο μέγεθος και κυρίως στην ωριμότητα των δεδομένων. Το VIP έχει 28 αμινοξέα και δύο κλωνοποιημένους, πλήρως χαρακτηρισμένους υποδοχείς, ενώ το DSIP (9 αμινοξέα) και το Selank (7 αμινοξέα) δεν έχουν ταυτοποιημένο συγκεκριμένο υποδοχέα. Δείτε τον συγκριτικό πίνακα παραπάνω.
    Γιατί κυκλοφορούν ισχυρισμοί που δεν αντιστοιχούν στη βιβλιογραφία;
    Το VIP προωθείται ευρέως στο διαδίκτυο για ενδείξεις και με μορφές χορήγησης που δεν υποστηρίζονται από δημοσιευμένα δεδομένα. Η βιβλιογραφία που παρατίθεται εδώ αφορά μηχανισμούς, γενετικά μοντέλα και πειραματόζωα. Δεν υπάρχει τεκμηρίωση που να δικαιολογεί ισχυρισμούς θεραπευτικού οφέλους σε ανθρώπους, και το προϊόν δεν διατίθεται για τέτοια χρήση.
    Μπορεί να χρησιμοποιηθεί από ανθρώπους ή ζώα;
    Όχι. Το προϊόν διατίθεται αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση, ούτε για in vivo εφαρμογή εκτός ελεγχόμενου εργαστηριακού πλαισίου. Δεν παρέχονται οδηγίες χορήγησης ή δοσολογίας με καμία μορφή.
    Λαμβάνεται πιστοποιητικό ανάλυσης;
    Ναι. Κάθε παρτίδα συνοδεύεται από CoA με ανάλυση HPLC και επιβεβαίωση ταυτότητας με φασματομετρία μάζας. Διατίθεται κατόπιν αιτήματος για τη συγκεκριμένη παρτίδα που παραλήφθηκε.